Prädiktive Rolle des Glukose/Kalium-Verhältnisses auf die Mortalität bei schweren Verbrennungen.
19. August 2024 aktualisiert von: Alpaslan Şahin, Konya Meram State Hospital
Die prädiktive Rolle des Glukose/Kalium-Verhältnisses für die Mortalität bei Patienten mit schwerem Verbrennungstrauma
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Rolle des Glukose-Kalium-Verhältnisses bei der Vorhersage der Mortalität bei Patienten mit schweren Verbrennungen zu untersuchen.
Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet: Kann das Glukose-Kalium-Verhältnis die Mortalität bei Patienten mit schweren Verbrennungen vorhersagen? Das Glukose-Kalium-Verhältnis von Patienten mit schweren Verbrennungen zum Zeitpunkt des ersten Krankenhausaufenthalts wird bestimmt und ihr Zusammenhang mit der Mortalität wird analysiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Schwere Verbrennungen, insbesondere elektrische Verbrennungen, Verbrennungen im Gesicht, Verbrennungen durch Inhalation, Verbrennungen mit großen Verbrennungsflächen und tiefe Verbrennungen, bergen ein hohes Sterberisiko.
Die frühzeitige Erkennung dieses Risikos kann entscheidend für die Senkung der Sterblichkeitsrate sein.
Aus diesem Grund arbeiten Traumazentren an schnellen und wirksamen Prognosemarkern.
In Trauma- und Stresssituationen steigt der Glukosespiegel, während der Kaliumspiegel aufgrund erhöhter Katecholamine sinkt.
In der Fachliteratur wird berichtet, dass Hyperglykämie, auch als Glukose-Kalium-Verhältnis bekannt, Morbidität und Mortalität bei Patienten mit Subarachnoidalblutung, Lungenembolie, traumatischer Hirnverletzung oder stumpfem Bauchtrauma schnell und effektiv vorhersagen kann.
Viele Veröffentlichungen zeigen, dass erhöhte Glukosewerte mit Mortalität und Morbidität bei kritischen Krankheiten und Traumata verbunden sind.
Das isolierte Glukose-Kalium-Verhältnis hat im Vergleich zu Glukose- und Kaliumspiegeln eine höhere Vorhersagekraft für Mortalität und Morbidität.
In dieser Studie wollten wir den prognostischen Wert des Glukose-Kalium-Verhältnisses bei Patienten mit schweren Verbrennungen untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Konya, Truthahn, 42090
- Konya Training and Research Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation bestand aus Patienten aller Altersgruppen, die zwischen Mai 2022 und Mai 2024 mit Verbrennungen 2. Grades und tiefer von 40 % und mehr der gesamten Verbrennungsfläche sowie Verbrennungen 3. und 4. Grades von insgesamt 20 % und mehr in das Verbrennungszentrum eingeliefert wurden Verbrennungsoberfläche und Inhalationsverbrennungen.
Patienten mit fehlenden Daten, Patienten mit einem Brandtrauma, das mehr als 24 Stunden seit Beginn des Brandtraumas zurückliegt, Verbrennungen ersten Grades, Patienten mit Diabetes mellitus oder Nierenversagen sowie Patienten, die kaliumregulierende Medikamente einnehmen, wurden von der Studie ausgeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Verbrennungen >40 % der gesamten Körperoberfläche (2. Grades oder tiefer)
- Verbrennungen mit Inhalationsverletzung
- Verbrennungen >20 % der gesamten Körperoberfläche 3. Grades oder tiefer
Ausschlusskriterien:
- Verbrennungen ersten Grades
- Bei den Patienten liegen mehr als 24 Stunden seit Beginn des Brandtraumas vor
- Patienten mit Diabetes mellitus
- Patienten mit chronischem Nierenversagen
- Patienten, die kaliummodifizierende Medikamente einnehmen
- Patienten mit fehlenden Daten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Glukose-Kalium-Verhältnis
Zeitfenster: 2 Tage
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Das Glukose-Kalium-Verhältnis wird berechnet, indem die Glukosewerte der Teilnehmer bei der ersten Anmeldung im Krankenhaus durch ihre Kaliumwerte dividiert werden.
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2 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verhältnis Frauen/Männer
Zeitfenster: 2 Tage
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Sie wird berechnet, indem die Anzahl der Frauen durch die Anzahl der Männer in der Studienpopulation dividiert wird.
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2 Tage
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Mittlerer Prozentsatz der verbrannten gesamten Körperoberfläche
Zeitfenster: 2 Tage
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Sie wird berechnet, indem die Prozentwerte der gesamten Verbrennungsfläche aller Patienten addiert und durch die Anzahl der Teilnehmer dividiert werden.
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2 Tage
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Verbrennungsinfektionsrate
Zeitfenster: 2 Tage
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Die Anzahl der Patienten, die eine Verbrennungsinfektion entwickeln, wird berechnet, indem man sie durch die Anzahl aller Teilnehmer dividiert.
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2 Tage
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Sterblichkeit
Zeitfenster: 2 Tage
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Die Sterblichkeitsrate wird berechnet, indem die Anzahl der Patienten, bei denen eine Sterblichkeit auftrat, durch die Anzahl aller Teilnehmer dividiert wird.
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2 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Alpaslan Sahin, Assoc. Prof., Principal Investigator
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Konya Burn Center
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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