- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06561282
Prediktiv rolle av glukose/kalium-forhold på dødelighet ved alvorlige brannskader.
Den prediktive rollen til glukose/kalium-forhold for dødelighet hos pasienter med alvorlige brannskader
Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke rollen til glukose-kalium-forholdet i å forutsi dødelighet hos pasienter med alvorlige brannskader.
Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er: Kan glukose-kalium-forholdet forutsi dødelighet hos pasienter med store brannskader? Glukose-til-kalium-forholdet til pasienter med alvorlige brannskader på tidspunktet for første sykehusinnleggelse vil bli bestemt, og deres forhold til dødelighet vil bli analysert.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Konya, Tyrkia, 42090
- Konya Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle brannskader >40 % av total kroppsoverflate (2. grad eller dypere)
- Brannskader med innåndingsskade
- Brannskader >20 % av total kroppsoverflate 3. grad eller dypere
Ekskluderingskriterier:
- Førstegradsforbrenninger
- Pasientene har mer enn 24 timer siden debut av brannskade
- Pasienter med diabetes mellitus
- Pasienter med kronisk nyresvikt
- Pasienter som tar kaliummodifiserende medisiner
- Pasienter med manglende data
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Glukose-til-kalium-forhold
Tidsramme: 2 dager
|
Glukose-til-kalium-forholdet beregnes ved å dividere deltakernes glukoseverdier når de først søker på sykehuset med kaliumverdiene.
|
2 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvinne/mann-forhold
Tidsramme: 2 dager
|
Det beregnes ved å dele antall kvinner med antall menn i studiepopulasjonen.
|
2 dager
|
|
Gjennomsnittlig prosent av total kroppsoverflate forbrent
Tidsramme: 2 dager
|
Den beregnes ved å legge til prosentverdiene for total forbrenningsoverflateareal for alle pasienter og dele på antall deltakere.
|
2 dager
|
|
Forbrenningsinfeksjonsrate
Tidsramme: 2 dager
|
Antall pasienter som utvikler brannsårinfeksjon beregnes ved å dele på antall deltakere.
|
2 dager
|
|
Dødelighet
Tidsramme: 2 dager
|
Dødeligheten beregnes ved å dele antall pasienter som utviklet dødelighet med antallet av alle deltakere.
|
2 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alpaslan Sahin, Assoc. Prof., Principal Investigator
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Konya Burn Center
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .