Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediktiv rolle av glukose/kalium-forhold på dødelighet ved alvorlige brannskader.

19. august 2024 oppdatert av: Alpaslan Şahin, Konya Meram State Hospital

Den prediktive rollen til glukose/kalium-forhold for dødelighet hos pasienter med alvorlige brannskader

Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke rollen til glukose-kalium-forholdet i å forutsi dødelighet hos pasienter med alvorlige brannskader.

Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er: Kan glukose-kalium-forholdet forutsi dødelighet hos pasienter med store brannskader? Glukose-til-kalium-forholdet til pasienter med alvorlige brannskader på tidspunktet for første sykehusinnleggelse vil bli bestemt, og deres forhold til dødelighet vil bli analysert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Store brannskader, spesielt elektriske brannskader, ansiktsforbrenninger, inhalasjonsforbrenninger, brannskader med store brannskader og dype brannskader har høy dødelighetsrisiko. Tidlig oppdagelse av denne risikoen kan være avgjørende for å redusere dødeligheten. Av denne grunn jobber traumesentre med raske og effektive prognostiske markører. I traume- og stresssituasjoner stiger glukosenivået mens kaliumnivået faller på grunn av økte katekolaminer. Litteraturen rapporterer at hyperglykemi, også kjent som glukose-kalium-forholdet, raskt og effektivt kan forutsi sykelighet og dødelighet hos pasienter som lider av subaraknoidal blødning, lungeemboli, traumatisk hjerneskade eller stump abdominal traume. Mange publikasjoner viser at økt glukose er assosiert med dødelighet og sykelighet ved kritiske sykdommer og traumer. Det isolerte glukose-kalium-forholdet har en høyere prediksjonsevne for dødelighet og sykelighet sammenlignet med glukose- og kaliumnivåer. I denne studien hadde vi som mål å undersøke den prognostiske verdien av glukose-kalium-forholdet hos pasienter med alvorlige brannskader.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Konya, Tyrkia, 42090
        • Konya Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen besto av pasienter i alle aldersgrupper som var innlagt på brannskadesenteret mellom mai 2022 og mai 2024 med 2. grads og dypere brannskader på 40 % og over total brannsåroverflate, 3. og 4. grads brannskader på 20 % og over totalt forbrenningsoverflate og inhalasjonsforbrenninger. Pasienter med manglende data, pasienter med brannskade i mer enn 24 timer siden debut av brannskader, 1.gradsforbrenning, pasienter med diabetes mellitus eller nyresvikt, og pasienter som brukte kaliumregulerende legemidler ble ekskludert fra studien.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle brannskader >40 % av total kroppsoverflate (2. grad eller dypere)
  • Brannskader med innåndingsskade
  • Brannskader >20 % av total kroppsoverflate 3. grad eller dypere

Ekskluderingskriterier:

  • Førstegradsforbrenninger
  • Pasientene har mer enn 24 timer siden debut av brannskade
  • Pasienter med diabetes mellitus
  • Pasienter med kronisk nyresvikt
  • Pasienter som tar kaliummodifiserende medisiner
  • Pasienter med manglende data

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Glukose-til-kalium-forhold
Tidsramme: 2 dager
Glukose-til-kalium-forholdet beregnes ved å dividere deltakernes glukoseverdier når de først søker på sykehuset med kaliumverdiene.
2 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvinne/mann-forhold
Tidsramme: 2 dager
Det beregnes ved å dele antall kvinner med antall menn i studiepopulasjonen.
2 dager
Gjennomsnittlig prosent av total kroppsoverflate forbrent
Tidsramme: 2 dager
Den beregnes ved å legge til prosentverdiene for total forbrenningsoverflateareal for alle pasienter og dele på antall deltakere.
2 dager
Forbrenningsinfeksjonsrate
Tidsramme: 2 dager
Antall pasienter som utvikler brannsårinfeksjon beregnes ved å dele på antall deltakere.
2 dager
Dødelighet
Tidsramme: 2 dager
Dødeligheten beregnes ved å dele antall pasienter som utviklet dødelighet med antallet av alle deltakere.
2 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alpaslan Sahin, Assoc. Prof., Principal Investigator

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Konya Burn Center

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere