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化膿性汗腺炎27例に対するメタラジンの治療効果

2024年8月29日 更新者:Hou Maihua、The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

化膿性汗腺炎の治療

背景: 化膿性汗腺炎 (HS) は、腋窩、乳房、鼠径部、および肛門生殖器領域が関与する慢性炎症性再発疾患です。 この病気の治療法は、薬物療法や手術など多岐にわたります。 ただし、治療に対する反応はさまざまであり、再発もよくあり、単一の薬剤が一貫して効果を発揮することはありません。

目的: 化膿性汗腺炎に対する経口メサラジン治療の有効性と安全性を評価すること。

方法:研究者らは、2020年5月から2023年9月の間に当施設で化膿性汗腺炎に対して経口メサラジン(1g、1日2回)を受けた患者の一連の症例を報告した。 この研究には、軽度から中程度のグループに22人、重度のグループに5人の合計27人の患者が含まれていました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

27

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nanjing
      • Nanjing、Nanjing、中国、210029
        • Jiangsu Provincial People's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者の症状は、脇の下、鼠径部、臀部などの丘疹、結節、嚢胞、副鼻腔、膿疱、瘻孔および傷跡であり、多くの場合、重大な痛みと圧痛を伴いました。

説明

包含基準:

  • 再発性の痛みや化膿性病変
  • 典型的な臨床症状:アポクリン汗腺は痛みを伴う結節、膿瘍、副鼻腔、傷跡の奥深くに分布しています。

除外基準:

  • 重度の神経疾患および精神疾患
  • 腫瘍疾患
  • 授乳期の妊婦さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
化膿性汗腺炎27例に対するメタラジンの治療効果
時間枠:3年半
HiSCRを達成した患者数(%)を登録しました。
3年半

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月1日

一次修了 (実際)

2023年9月1日

研究の完了 (実際)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月21日

最初の投稿 (実際)

2024年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月29日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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