Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапевтический эффект металазина на 27 случаях гнойного гидраденита

29 августа 2024 г. обновлено: Hou Maihua, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Лечение гнойного гидраденита

Введение: Гнойный гидраденит (ГГ) — хроническое воспалительное рецидивирующее заболевание, поражающее подмышечные области, молочные железы, пах и аногенитальную область. Методы лечения заболевания разнообразны, включая медикаментозное и хирургическое. Однако реакция на лечение различна, и рецидивы являются частыми, при этом ни один препарат не является стабильно эффективным.

Цель: оценить эффективность и безопасность перорального лечения месалазином гнойного гидраденита.

Методы: Исследователи сообщили о серии случаев пациентов, которые принимали перорально месалазин (1 г четыре раза в день) по поводу гнойного гидраденита в нашем учреждении в период с мая 2020 года по сентябрь 2023 года. В исследование были включены в общей сложности 27 пациентов: 22 в группе легкой и средней степени тяжести и 5 в группе тяжелой степени.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

27

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Nanjing
      • Nanjing, Nanjing, Китай, 210029
        • Jiangsu Provincial People's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Симптомами пациентов были папулы, узелки, кисты, пазухи, пустулы, свищи и рубцы в подмышках, паху, ягодицах и т. д., часто сопровождающиеся значительной болью и болезненностью.

Описание

Критерии включения:

  • Рецидивирующие болезненные или гнойные поражения
  • Типичные клинические проявления: распространение апокринных потовых желез глубоко в болезненные узелки, абсцессы, пазухи, рубцы;

Критерии исключения:

  • Тяжелые неврологические и психические заболевания.
  • Опухолевые заболевания
  • Беременные женщины в период лактации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Терапевтический эффект металазина на 27 случаях гнойного гидраденита
Временное ограничение: Три с половиной года
Мы зарегистрировали количество пациентов, достигших HiSCR (%).
Три с половиной года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться