Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metalatsiinin terapeuttinen vaikutus 27 märkivän hidradeniitin tapaukseen

torstai 29. elokuuta 2024 päivittänyt: Hou Maihua, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Hidradenitis Suppurativan hoito

Tausta: Hidradenitis suppurativa (HS) on krooninen tulehduksellinen uusiutuva sairaus, joka koskee kainaloa, rintaa, nivusta ja anogenitaalisia alueita. Taudin hoidot ovat monipuolisia, mukaan lukien lääkitys ja leikkaus. Hoitovasteet ovat kuitenkin vaihtelevia ja uusiutuminen on yleistä, eikä mikään yksittäinen aine ole jatkuvasti tehokas.

Tavoite: Arvioida suun kautta otettavan mesalatsiinihoidon tehoa ja turvallisuutta hidradenitis suppurativan hoidossa.

Menetelmät: Tutkijat raportoivat joukon tapauksia potilaista, jotka saivat oraalista mesalatsiinia (1 g qid) hidradenitis suppurativan hoitoon laitoksessamme toukokuun 2020 ja syyskuun 2023 välisenä aikana. Tähän tutkimukseen osallistui yhteensä 27 potilasta, joista 22 oli lievässä tai kohtalaisessa ryhmässä ja 5 vaikeassa ryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nanjing
      • Nanjing, Nanjing, Kiina, 210029
        • Jiangsu Provincial People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaiden oireita olivat näppylät, kyhmyt, kystat, poskiontelot, märkärakkulat, fistelit ja arvet kainaloissa, nivusissa, pakaroissa jne., joihin usein liittyi merkittävää kipua ja arkuutta.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Toistuvat kivuliaita tai märkiviä vaurioita
  • Tyypillisiä kliinisiä ilmenemismuotoja: apokriinisten hikirauhasten jakautuminen on syvällä kivuliaissa kyhmyissä, paiseissa, poskionteloissa, arpeissa;

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavat neurologiset ja psykiatriset sairaudet
  • Kasvaintaudit
  • Raskaana olevat naiset imetyksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metalatsiinin terapeuttinen vaikutus 27 märkivän hidradeniitin tapaukseen
Aikaikkuna: Kolme ja puoli vuotta
Rekisteröimme HiSCR:n saavuttaneiden potilaiden lukumäärän (%).
Kolme ja puoli vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa