Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Terapeutisk effekt af methalazin på 27 tilfælde af supurativ hidradenitis

29. august 2024 opdateret af: Hou Maihua, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Behandling af Hidradenitis Suppurativa

Baggrund: Hidradenitis suppurativa (HS) er en kronisk inflammatorisk recidiverende sygdom, der involverer aksiller, bryst, lyske og anogenitale områder. Behandlingerne af sygdommen er forskellige, herunder medicin og kirurgi. Imidlertid er reaktioner på behandlinger varierende, og tilbagefald er almindeligt, uden at et enkelt middel er konsekvent effektivt.

Formål: At evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​oral mesalazinbehandling for hidradenitis suppurativa.

Metoder: Efterforskere rapporterede en række tilfælde af patienter, der modtog oral mesalazin (1g qid) for hidradenitis suppurativa i vores institution mellem maj 2020 og september 2023. I alt 27 patienter, 22 i den milde til moderate gruppe og 5 i den svære gruppe, blev inkluderet i denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

27

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Nanjing
      • Nanjing, Nanjing, Kina, 210029
        • Jiangsu Provincial People's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienternes symptomer var papler, knuder, cyster, bihuler, pustler, fistler og ar i armhuler, lyske, balder osv., ofte ledsaget af betydelige smerter og ømhed.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilbagevendende smertefulde eller suppurative læsioner
  • Typiske kliniske manifestationer: fordelingen af ​​apokrine svedkirtler er dybt i smertefulde knuder, bylder, bihuler, ar;

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige neurologiske og psykiatriske sygdomme
  • Tumorsygdomme
  • Gravide kvinder i ammeperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Terapeutisk effekt af methalazin på 27 tilfælde af supurativ hidradenitis
Tidsramme: Tre et halvt år
Vi registrerede antallet af patienter, der opnåede HiSCR（%）.
Tre et halvt år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2024

Først opslået (Faktiske)

23. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HouMaihua

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner