Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Therapeutisch effect van methalazine op 27 gevallen van etterende hidradenitis

29 augustus 2024 bijgewerkt door: Hou Maihua, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Behandeling voor Hidradenitis Suppurativa

Achtergrond: Hidradenitis suppurativa (HS) is een chronische inflammatoire, recidiverende ziekte waarbij de oksel-, borst-, lies- en anogenitale regio's betrokken zijn. De therapieën voor de ziekte zijn divers, inclusief medicatie en chirurgie. De reacties op behandelingen zijn echter variabel en terugval komt vaak voor, waarbij geen enkel middel consistent effectief is.

Doel: Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van orale mesalazinebehandeling voor hidradenitis suppurativa.

Methoden: Onderzoekers rapporteerden in onze instelling tussen mei 2020 en september 2023 een reeks gevallen van patiënten die in onze instelling orale mesalazine (1 g qid) kregen voor hidradenitis suppurativa. In totaal werden 27 patiënten, 22 in de milde tot matige groep en 5 in de ernstige groep, in dit onderzoek opgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

27

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Nanjing
      • Nanjing, Nanjing, China, 210029
        • Jiangsu Provincial People's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De symptomen van de patiënten waren papels, knobbeltjes, cysten, sinussen, pustels, fistels en littekens in de oksels, liezen, billen, enz., vaak vergezeld van aanzienlijke pijn en gevoeligheid.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Terugkerende pijnlijke of etterende laesies
  • Typische klinische manifestaties: de verspreiding van apocriene zweetklieren bevindt zich diep in pijnlijke knobbeltjes, abcessen, sinussen, littekens;

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige neurologische en psychiatrische ziekten
  • Tumorziekten
  • Zwangere vrouwen tijdens de lactatieperiode

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Therapeutisch effect van methalazine op 27 gevallen van etterende hidradenitis
Tijdsspanne: Drie en een half jaar
We registreerden het aantal patiënten dat HiSCR (%) bereikte.
Drie en een half jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren