- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06568224
Therapeutisch effect van methalazine op 27 gevallen van etterende hidradenitis
Behandeling voor Hidradenitis Suppurativa
Achtergrond: Hidradenitis suppurativa (HS) is een chronische inflammatoire, recidiverende ziekte waarbij de oksel-, borst-, lies- en anogenitale regio's betrokken zijn. De therapieën voor de ziekte zijn divers, inclusief medicatie en chirurgie. De reacties op behandelingen zijn echter variabel en terugval komt vaak voor, waarbij geen enkel middel consistent effectief is.
Doel: Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van orale mesalazinebehandeling voor hidradenitis suppurativa.
Methoden: Onderzoekers rapporteerden in onze instelling tussen mei 2020 en september 2023 een reeks gevallen van patiënten die in onze instelling orale mesalazine (1 g qid) kregen voor hidradenitis suppurativa. In totaal werden 27 patiënten, 22 in de milde tot matige groep en 5 in de ernstige groep, in dit onderzoek opgenomen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Nanjing
-
Nanjing, Nanjing, China, 210029
- Jiangsu Provincial People's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Terugkerende pijnlijke of etterende laesies
- Typische klinische manifestaties: de verspreiding van apocriene zweetklieren bevindt zich diep in pijnlijke knobbeltjes, abcessen, sinussen, littekens;
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige neurologische en psychiatrische ziekten
- Tumorziekten
- Zwangere vrouwen tijdens de lactatieperiode
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Therapeutisch effect van methalazine op 27 gevallen van etterende hidradenitis
Tijdsspanne: Drie en een half jaar
|
We registreerden het aantal patiënten dat HiSCR (%) bereikte.
|
Drie en een half jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Zweetklierziekten
- Huidziektes
- Infecties
- Bacteriële infecties
- Bacteriële infecties en mycosen
- Huidziekten, besmettelijk
- Ettering
- Huidziekten, bacterieel
- Hidradenitis suppurativa
- Hidradenitis
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Pijnstillers
- Sensorische systeemagenten
- Ontstekingsremmers, niet-steroïde
- Pijnstillers, niet-narcotisch
- Ontstekingsremmende middelen
- Antireumatische middelen
- Mesalamine
Andere studie-ID-nummers
- HouMaihua
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .