Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapeutyczny wpływ metalazyny na 27 przypadków ropnego zapalenia Hidradenitis

29 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Hou Maihua, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Leczenie ropnego zapalenia Hidradenitis

Wstęp: Ropne zapalenie gruczołów potowych (HS) jest przewlekłą, nawracającą chorobą zapalną obejmującą pachy, piersi, pachwiny i okolice odbytu i narządów płciowych. Terapie tej choroby są różnorodne, obejmują leki i zabiegi chirurgiczne. Jednakże reakcje na leczenie są zmienne, a nawroty są częste, a żaden pojedynczy lek nie jest stale skuteczny.

Cel pracy: Ocena skuteczności i bezpieczeństwa doustnego leczenia mesalazyną w leczeniu ropnego zapalenia gruczołów potowych.

Metody: Badacze zgłosili w naszej placówce serię przypadków pacjentów, którzy otrzymywali doustnie mesalazynę (1 g qid) z powodu ropnego zapalenia gruczołów potowych w naszej placówce w okresie od maja 2020 r. do września 2023 r. Do badania włączono ogółem 27 pacjentów, 22 w grupie o łagodnym lub umiarkowanym przebiegu i 5 w grupie o ciężkim przebiegu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

27

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Nanjing
      • Nanjing, Nanjing, Chiny, 210029
        • Jiangsu Provincial People's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Objawami pacjentów były grudki, guzki, cysty, zatoki, krosty, przetoki i blizny pod pachami, w pachwinach, pośladkach itp., którym często towarzyszył znaczny ból i tkliwość.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Nawracające zmiany bolesne lub ropne
  • Typowe objawy kliniczne: apokrynowe gruczoły potowe są rozmieszczone głęboko w bolesnych guzkach, ropniach, zatokach, bliznach;

Kryteria wykluczenia:

  • Ciężkie choroby neurologiczne i psychiczne
  • Choroby nowotworowe
  • Kobiety w ciąży w okresie laktacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Terapeutyczny wpływ metalazyny na 27 przypadków ropnego zapalenia Hidradenitis
Ramy czasowe: Trzy i pół roku
Zarejestrowaliśmy liczbę pacjentów, którzy osiągnęli HiSCR(%).
Trzy i pół roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj