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Therapeutische Wirkung von Methalazin bei 27 Fällen von suppurativer Hidradenitis

29. August 2024 aktualisiert von: Hou Maihua, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Behandlung von Hidradenitis suppurativa

Hintergrund: Hidradenitis suppurativa (HS) ist eine chronisch-entzündliche, rezidivierende Erkrankung der Achselhöhlen, der Brust, der Leiste und des Anogenitalbereichs. Die Therapien der Krankheit sind vielfältig und umfassen Medikamente und Operationen. Allerdings sind die Reaktionen auf Behandlungen unterschiedlich und es kommt häufig zu Rückfällen, wobei kein einzelnes Mittel dauerhaft wirksam ist.

Ziel: Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der oralen Mesalazin-Behandlung bei Hidradenitis suppurativa.

Methoden: Forscher berichteten über eine Reihe von Fällen von Patienten, die in unserer Einrichtung zwischen Mai 2020 und September 2023 orales Mesalazin (1 g viermal täglich) gegen Hidradenitis suppurativa erhielten. Insgesamt wurden 27 Patienten in diese Studie einbezogen, 22 in der leichten bis mittelschweren Gruppe und 5 in der schweren Gruppe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Nanjing
      • Nanjing, Nanjing, China, 210029
        • Jiangsu Provincial People's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Symptome der Patienten waren Papeln, Knötchen, Zysten, Nebenhöhlen, Pusteln, Fisteln und Narben in Achselhöhlen, Leistengegend, Gesäß usw., oft begleitet von erheblichen Schmerzen und Druckempfindlichkeit.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wiederkehrende schmerzhafte oder eitrige Läsionen
  • Typische klinische Manifestationen: Die Verteilung apokriner Schweißdrüsen erfolgt tief in schmerzhaften Knötchen, Abszessen, Nebenhöhlen und Narben.

Ausschlusskriterien:

  • Schwere neurologische und psychiatrische Erkrankungen
  • Tumorerkrankungen
  • Schwangere Frauen in der Stillzeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Therapeutische Wirkung von Methalazin bei 27 Fällen von suppurativer Hidradenitis
Zeitfenster: Dreieinhalb Jahre
Wir haben die Anzahl der Patienten registriert, die HiSCR erreichten (%).
Dreieinhalb Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HouMaihua

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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