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Efecto terapéutico de la metalazina en 27 casos de hidradenitis supurativa

29 de agosto de 2024 actualizado por: Hou Maihua, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Tratamiento para la hidradenitis supurativa

Antecedentes: La hidradenitis supurativa (HS) es una enfermedad inflamatoria crónica recurrente que afecta las axilas, mama, ingle y regiones anogenitales. Las terapias de la enfermedad son diversas, incluyendo medicación y cirugía. Sin embargo, las respuestas a los tratamientos son variables y la recaída es común, sin que ningún agente sea consistentemente efectivo.

Objetivo: Evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con mesalazina oral para la hidradenitis supurativa.

Métodos: Los investigadores informaron una serie de casos de pacientes que recibieron mesalazina oral (1 g qid) para hidradenitis supurativa en nuestra institución entre mayo de 2020 y septiembre de 2023. En este estudio se incluyeron un total de 27 pacientes, 22 en el grupo de leve a moderado y 5 en el grupo grave.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

27

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nanjing
      • Nanjing, Nanjing, Porcelana, 210029
        • Jiangsu Provincial People's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los síntomas de los pacientes eran pápulas, nódulos, quistes, senos nasales, pústulas, fístulas y cicatrices en las axilas, ingles, nalgas, etc., a menudo acompañados de dolor y sensibilidad importantes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Lesiones dolorosas o supurativas recurrentes.
  • Manifestaciones clínicas típicas: la distribución de las glándulas sudoríparas apocrinas es profunda en nódulos dolorosos, abscesos, senos nasales y cicatrices;

Criterios de exclusión:

  • Enfermedades neurológicas y psiquiátricas graves.
  • Enfermedades tumorales
  • Mujeres embarazadas en periodo de lactancia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto terapéutico de la metalazina en 27 casos de hidradenitis supurativa
Periodo de tiempo: Tres años y medio
Registramos el número de pacientes que alcanzaron HiSCR (%).
Tres años y medio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

23 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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