Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Terapeutisk effekt av metalazin på 27 tilfeller av supurativ hidradenitt

29. august 2024 oppdatert av: Hou Maihua, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Behandling for Hidradenitis Suppurativa

Bakgrunn: Hidradenitis suppurativa (HS) er en kronisk inflammatorisk tilbakefallssykdom som involverer aksiller, bryst, lyske og anogenitale områder. Behandlingene for sykdommen er forskjellige, inkludert medisinering og kirurgi. Imidlertid er responser på behandlinger varierende og tilbakefall er vanlig, uten at et enkelt middel er konsekvent effektivt.

Mål: Å evaluere effektiviteten og sikkerheten til oral mesalazinbehandling for hidradenitis suppurativa.

Metoder: Etterforskere rapporterte en serie tilfeller av pasienter som fikk oral mesalazin (1g qid) for hidradenitis suppurativa i vår institusjon mellom mai 2020 og september 2023. Totalt 27 pasienter, 22 i den milde til moderate gruppen og 5 i den alvorlige gruppen, ble inkludert i denne studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

27

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Nanjing
      • Nanjing, Nanjing, Kina, 210029
        • Jiangsu Provincial People's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Symptomene til pasientene var papler, knuter, cyster, bihuler, pustler, fistler og arr i armhuler, lyske, sete, etc., ofte ledsaget av betydelig smerte og ømhet.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Tilbakevendende smertefulle eller suppurative lesjoner
  • Typiske kliniske manifestasjoner: fordelingen av apokrine svettekjertler er dypt i smertefulle knuter, abscesser, bihuler, arr;

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige nevrologiske og psykiatriske sykdommer
  • Tumorsykdommer
  • Gravide kvinner i ammingsperiode

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Terapeutisk effekt av metalazin på 27 tilfeller av supurativ hidradenitt
Tidsramme: Tre og et halvt år
Vi registrerte antall pasienter som oppnådde HiSCR（%）.
Tre og et halvt år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HouMaihua

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere