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大学生の血圧、体組成、視力の問題に対するお茶の効果についてのディスカッション

2024年8月21日 更新者:Ciao-Lin Ho、Hungkuang University

背景:

お茶は普遍的な飲み物であり、世界中で最も人気のある飲み物の 1 つです。 いくつかの細胞実験や動物実験では、お茶の摂取が低血圧、体組成、視力の問題に関連している可能性が指摘されており、特にアントシアニンが豊富なハイビスカスティーの関連広告が増えています。 しかし、大学生の血圧、体組成、視力の問題の予防と治療におけるハイビスカス茶飲料の有効性に関する文献は不足しています。

目的:

この研究では、ランダム化された人体試験を使用して、血圧、体組成、および近視の問題の制御と軽減に対するハイビスカスティーの摂取の効果を評価しました。 被験者100人をハイビスカスティーグループと白湯飲みグループの2つのグループに分け、10週間飲み続けました。 試験の開始時(0週目)、断酒後2週目、6週目、10週目に、視覚疲労スケール、血圧、体組成をそれぞれ検査した。 初期(0週目)と断酒後10週目に視力検査を行った。

期待される結果:

  1. 被験者の近視に対するハイビスカス茶飲料の効果を調査すること。
  2. 被験者の視覚疲労に対するハイビスカス茶飲料の効果を調査すること。
  3. ハイビスカスティー飲料が被験者の血圧に及ぼす影響を調査する。
  4. ハイビスカスティー飲料が被験者の身体組成に及ぼす影響を調査する。
  5. ハイビスカスティー飲料が被験者の体脂肪に及ぼす影響を調査する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ciao-Lin Ho, PhD
  • 電話番号:5201, 5259 +886-4-26318652
  • メール:swl8310@hk.edu.tw

研究場所

      • Taipei、台湾、114
        • 募集
        • University of Kang Ning
        • コンタクト:
          • Ciao-Lin Ho, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加基準は15歳から22歳までの大学生です。 -

除外基準:

  • 水分摂取量を制限する必要がある血液透析患者
  • 胃潰瘍の既往のある方
  • アントシアニンにアレルギーのある方
  • 評価後の研究に支障をきたす可能性のあるアントシアニンを多く含む飲料、食品、健康製品を長期にわたって摂取または摂取している人(例:クランベリー、ブルーベリー、チェリー、ブドウなどの食品または健康食品)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ハイビスカスティーグループ
ハイビスカスティーを10週間飲み続ける。 試験の開始時(0週目)、断酒後2週目、6週目、10週目に、視覚疲労スケール、血圧、体組成をそれぞれ検査した。 初期(0週目)と断酒後10週目に視力検査を行った。
いくつかの細胞実験や動物実験では、お茶の摂取が低血圧、体組成、視力の問題に関連している可能性が指摘されており、特にアントシアニンが豊富なハイビスカスティーの関連広告が増えています。
介入なし:沸騰したお湯を飲むグループ
沸騰させた水を10週間飲み続けます。 試験の開始時(0週目)、断酒後2週目、6週目、10週目に、視覚疲労スケール、血圧、体組成をそれぞれ検査した。 初期(0週目)と断酒後10週目に視力検査を行った。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
被験者の近視に対するハイビスカス茶飲料の効果を調査すること。
時間枠:トライアルの開始時 (0 週目) と 10 週目
試験の開始時(0週目)、および禁酒後10週目に、近視(球面等価屈折誤差、単位:ジオプター)を検査した。
トライアルの開始時 (0 週目) と 10 週目
被験者の視覚疲労に対するハイビスカス茶飲料の効果を調査すること。
時間枠:トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週

試験の開始時(ゼロ週目)、飲酒をやめてから二週目、六週目、および十週目に、視覚疲労スケールを視覚疲労質問票(Heuer et al、1989)によって検査した。

Heuer, H.、Hollendiek, G.、Kröger, H.、Römer, T. (1989)。 コンピュータディスプレイ作業における目の休息位置と視距離および視覚疲労への影響。 Zeitschrift fur Experimentelle und angewandte Psychology、36(4)、538-566。

トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
ハイビスカスティー飲料が被験者の血圧に及ぼす影響を調査する。
時間枠:トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
試験の開始時(0週目)、禁酒後2週目、6週目、10週目に血圧(mmHg)を検査した。
トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
ハイビスカスティー飲料が体重に及ぼす影響を調査する。
時間枠:トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
試験開始時(0週目)、断酒後2週目、6週目、10週目に体重(kg)を測定した。
トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
ハイビスカスティー飲料が体組成の筋肉量に及ぼす影響を調査する。
時間枠:トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
試験開始時(0週目)、断酒後2週目、6週目、10週目に、筋肉量(kg)をTANITA RD-545(株式会社タニタ、東京日本)で検査した。 タニタのホームページです。 オンラインで入手可能: https://tanita.eu/ Understanding-your-measurements (2022 年 8 月 13 日にアクセス)。
トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
ハイビスカスティー飲料が体組成の筋肉の質に及ぼす影響を調査する。
時間枠:トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
試験の開始時(0週目)、断酒後2週目、6週目、および10週目に、筋肉の質(MQ)をTANITA RD-545(株式会社タニタ、東京日本)によって検査した。 MQ = 筋力 (kg) / 筋肉量 (kg)。 タニタのホームページです。 オンラインで入手可能: https://tanita.eu/ Understanding-your-measurements (2022 年 8 月 13 日にアクセス)。
トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
ハイビスカスティー飲料が体組成の体格評価に及ぼす影響を調査する。
時間枠:トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
試験の開始時(ゼロ週目)、禁酒後2週目、6週目、および10週目に、TANITA RD-545(株式会社タニタ、東京日本)によって体格評価を検査した。 体格の評価は次のように決定されました: 1-隠れた過剰脂肪、2-中程度の骨格と過剰な脂肪、3-がっちりとした体格、4-低筋肉、5-標準、6-筋肉質、7-低筋肉と低脂肪、8-痩せ型& 筋肉質 (アスリート)、および 9-非常に筋肉質 (アスリート)。 タニタのホームページです。 オンラインで入手可能: https://tanita.eu/ Understanding-your-measurements (2022 年 8 月 13 日にアクセス)。
トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
ハイビスカスティー飲料が体組成の内臓脂肪に及ぼす影響を調査すること。
時間枠:トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
試験の開始時(ゼロ週目)、禁酒後2週目、6週目、10週目に、内臓脂肪をTANITA RD-545(株式会社タニタ、東京日本)で検査した。 入手可能なすべての情報に基づいて、1 ~ 59 の範囲が得られます。 1 ~ 12 の評価は、内臓脂肪のレベルが健康であることを示します。 13 ~ 59 の評価は、内臓脂肪が過剰であることを示しますタニタのホームページ。 オンラインで入手可能: https://tanita.eu/ Understanding-your-measurements (2022 年 8 月 13 日にアクセス)。
トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
ハイビスカスティー飲料が体組成のBMR(基礎代謝率)に及ぼす影響を調査すること。
時間枠:トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
試験の開始時(0週目)、断酒後2週目、6週目、10週目に、BMR(kcal)をTANITA RD-545(株式会社タニタ、東京日本)で検査した。 タニタのホームページ、オンラインで利用可能: https://tanita.eu/ Understanding-your-measurements (2022 年 8 月 13 日にアクセス)。
トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
ハイビスカス ティー飲料が体組成の体内総水分量 (%) に及ぼす影響を調査する。
時間枠:トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
試験の開始時(0週目)、飲酒をやめてから2週目、6週目、および10週目に、体内総水分量(%)をTANITA RD-545(株式会社タニタ、東京日本)によって検査した。 成人女性の理想的な割合は全身の 45 ~ 60% の間で変動しますが、成人男性の理想的な割合は全身の 50 ~ 65% の間です。 タニタのホームページ、オンラインで利用可能: https://tanita.eu/ Understanding-your-measurements (2022 年 8 月 13 日にアクセス)。
トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
ハイビスカスティー飲料が体組成の骨量に及ぼす影響を調査する。
時間枠:トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
試験の開始時(0週目)、断酒後2週目、6週目、および10週目に、骨量(kg)をTANITA RD-545(株式会社タニタ、東京日本)によって検査した。 タニタのホームページ、オンラインで利用可能: https://tanita.eu/ Understanding-your-measurements (2022 年 8 月 13 日にアクセス)。
トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
ハイビスカスティー飲料が体組成のBMIに及ぼす影響を調査する。
時間枠:トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
試験の開始時(ゼロ週目)、禁酒後2週目、6週目、10週目に、BMI(kg/m^2)をTANITA RD-545(株式会社タニタ、東京日本)で検査した。 )。 タニタのホームページ、オンラインで利用可能: https://tanita.eu/ Understanding-your-measurements (2022 年 8 月 13 日にアクセス)。
トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
ハイビスカスティー飲料が体組成の代謝年齢に及ぼす影響を調査する。
時間枠:トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
試験の開始時(ゼロ週目)、禁酒後2週目、6週目、10週目に、TANITA RD-545(株式会社タニタ、東京日本)により代謝年齢を検査した。 タニタのホームページ、オンラインで利用可能: https://tanita.eu/ Understanding-your-measurements (2022 年 8 月 13 日にアクセス)。
トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
体組成の被験者の体脂肪率に対するハイビスカスティー飲料の影響を調査する。
時間枠:トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週
試験開始時(0週目)、断酒後2週目、6週目、10週目に、体脂肪率(%)をTANITA RD-545(株式会社タニタ、東京日本)で検査した。 。
トライアルの開始時(第 0 週)、第 2 週、第 6 週、および第 10 週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月26日

一次修了 (推定)

2025年7月25日

研究の完了 (推定)

2025年7月25日

試験登録日

最初に提出

2024年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月21日

最初の投稿 (実際)

2024年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月21日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CLHo

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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