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대학생의 혈압, 체성분 및 시력 문제에 대한 차의 효과에 대한 토론

2024년 8월 21일 업데이트: Ciao-Lin Ho, Hungkuang University

배경:

차는 보편적인 음료이며 전 세계적으로 가장 인기 있는 음료 중 하나입니다. 일부 세포 및 동물 실험에서는 차를 마시는 것이 저혈압, 체성분 및 시력 문제와 관련이 있을 수 있다는 사실이 지적되었으며, 특히 안토시아닌이 풍부한 히비스커스 차에 대한 관련 광고가 점점 더 많아지고 있습니다. 그러나 대학생의 혈압, 체성분 및 시력 문제를 예방하고 치료하는 데 있어 히비스커스 차 음료의 효과에 대한 문헌은 부족합니다.

목적:

이 연구에서는 히비스커스 차를 마시는 것이 혈압, 신체 구성 및 근거리 시력 문제의 조절 및 감소에 미치는 영향을 평가하기 위해 무작위 인간 실험을 사용했습니다. 피험자 100명을 무궁화차 그룹과 끓인 물 마시기 그룹으로 나누어 10주 동안 계속 마셨다. 시험 시작(0주차), 금주 후 2주차, 6주차, 10주차에 각각 시각적 피로 척도, 혈압, 체성분을 조사하였다. 초기(0주차)와 금주 후 10주차에 시력검사를 시행하였다.

예상 결과:

  1. 히비스커스 차 음료가 피험자의 근시에 미치는 영향을 탐색합니다.
  2. 히비스커스 차 음료가 피험자의 시각적 피로에 미치는 영향을 탐색합니다.
  3. 히비스커스 차 음료가 피험자의 혈압에 미치는 영향을 조사합니다.
  4. 히비스커스 차 음료가 피험자의 신체 구성에 미치는 영향을 탐색합니다.
  5. 히비스커스 차 음료가 피험자의 체지방에 미치는 영향을 조사합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ciao-Lin Ho, PhD
  • 전화번호: 5201, 5259 +886-4-26318652
  • 이메일: swl8310@hk.edu.tw

연구 장소

      • Taipei, 대만, 114
        • 모병
        • University of Kang Ning
        • 연락하다:
          • Ciao-Lin Ho, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 포함 기준은 15~22세의 대학생이다. -

제외 기준:

  • 수분 섭취를 제한해야 하는 혈액투석 환자
  • 위궤양 병력이 있는 사람
  • 안토시아닌에 알레르기가 있는 사람
  • 평가 후 연구에 방해가 될 수 있는 안토시아닌 함량이 높은 음료, 식품 또는 건강 제품(예: 크랜베리, 블루베리, 체리, 포도 등의 식품 또는 건강 식품)을 장기간 섭취하거나 섭취한 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 히비스커스 티 그룹
히비스커스 차를 10주간 마신다. 시험 시작(0주차), 금주 후 2주차, 6주차, 10주차에 각각 시각적 피로 척도, 혈압, 체성분을 조사하였다. 초기(0주차)와 금주 후 10주차에 시력검사를 시행하였다.
일부 세포 및 동물 실험에서는 차를 마시는 것이 저혈압, 체성분 및 시력 문제와 관련이 있을 수 있다는 사실이 지적되었으며, 특히 안토시아닌이 풍부한 히비스커스 차에 대한 관련 광고가 점점 더 많아지고 있습니다.
간섭 없음: 끓인 물 마시는 그룹
끓인 물을 10주 동안 마신다. 시험 시작(0주차), 금주 후 2주차, 6주차, 10주차에 각각 시각적 피로 척도, 혈압, 체성분을 조사하였다. 초기(0주차)와 금주 후 10주차에 시력검사를 시행하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
히비스커스 차 음료가 피험자의 근시에 미치는 영향을 탐색합니다.
기간: 시험 시작(0주차) 및 10주차
시험 시작(0주차)과 금주 후 10주차에 근시(구면 상당 굴절 이상, 단위:디옵터)를 검사하였다.
시험 시작(0주차) 및 10주차
히비스커스 차 음료가 피험자의 시각적 피로에 미치는 영향을 탐색합니다.
기간: 시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차

시험 시작(0주차), 금주 후 2주차, 6주차, 10주차에 시각 피로 척도를 Visual Fatigue Questionnaire(Heuer et al, 1989)로 조사하였다.

호이어, H., Hollendiek, G., Kröger, H., & Römer, T. (1989). 컴퓨터 디스플레이 작업 시 눈의 휴식 위치가 시청 거리와 시각적 피로에 미치는 영향. Zeitschrift fur Experimentelle und Angewandte Psychologie, 36(4), 538-566.

시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
히비스커스 차 음료가 피험자의 혈압에 미치는 영향을 조사합니다.
기간: 시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
시험 시작(0주차), 금주 후 2주차, 6주차, 10주차에 혈압(mmHg)을 측정하였다.
시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
히비스커스 차 음료가 체중에 미치는 영향을 조사합니다.
기간: 시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
시험 시작(0주차), 금주 후 2주차, 6주차, 10주차에 체중(kg)을 조사하였다.
시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
히비스커스 차 음료가 신체 구성을 위한 근육량에 미치는 영향을 탐구합니다.
기간: 시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
시험 시작(0주차), 금주 후 2주차, 6주차, 10주차에 TANITA RD-545(Tanita Corporation, Tokyo-Japonya)를 이용하여 근육량(kg)을 측정하였다. 타니타 홈페이지. 온라인 이용 가능: https://tanita.eu/understanding-your-measurements (2022년 8월 13일에 액세스함).
시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
히비스커스 차 음료가 신체 구성의 근육 품질에 미치는 영향을 탐구합니다.
기간: 시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
시험 시작(0주차), 금주 후 2주차, 6주차, 10주차에 TANITA RD-545(Tanita Corporation, Tokyo-Japonya)를 사용하여 근육 질(MQ)을 검사했습니다. MQ = 근력(kg)/근육량(kg). 타니타 홈페이지. 온라인 이용 가능: https://tanita.eu/understanding-your-measurements (2022년 8월 13일에 액세스함).
시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
히비스커스 차 음료가 신체 구성에 대한 체격 등급에 미치는 영향을 탐구합니다.
기간: 시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
시험 시작(0주차), 금주 후 2주차, 6주차, 10주차에 TANITA RD-545(Tanita Corporation, Tokyo-Japonya)를 사용하여 체격 등급을 조사했습니다. 체격 등급은 다음과 같이 결정되었습니다: 1-숨겨진 과잉 지방, 2-중간 프레임 및 과잉 지방, 3-견고한 체형, 4-낮은 근육, 5-표준, 6-근육질, 7-낮은 근육 및 저지방, 8-마름 & 근육질(운동선수) 및 9-매우 근육질(운동선수). 타니타 홈페이지. 온라인 이용 가능: https://tanita.eu/understanding-your-measurements (2022년 8월 13일에 액세스함).
시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
히비스커스 차 음료가 내장지방에 미치는 영향을 알아보고자 합니다.
기간: 시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
시험 시작(0주차), 금주 후 2주차, 6주차, 10주차에 TANITA RD-545(Tanita Corporation, Tokyo-Japonya)를 이용하여 내장지방을 검사하였다. 사용 가능한 모든 정보를 기반으로 1에서 59 사이의 범위를 제공합니다. 1에서 12 사이의 등급은 내장 지방이 건강한 수준임을 나타냅니다. 13에서 59 사이의 등급은 내장 지방 수준이 과도하다는 것을 나타냅니다.Tanita 홈 페이지. 온라인 이용 가능: https://tanita.eu/understanding-your-measurements (2022년 8월 13일에 액세스함).
시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
히비스커스 차 음료가 신체 구성에 대한 BMR(기초 대사율)에 미치는 영향을 탐색합니다.
기간: 시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
시험 시작(0주차), 금주 후 2주차, 6주차, 10주차에 TANITA RD-545(Tanita Corporation, Tokyo-Japonya)를 이용하여 BMR(kcal)을 조사하였다. Tanita 홈페이지, 온라인 이용 가능: https://tanita.eu/understanding-your-measurements (2022년 8월 13일에 액세스함).
시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
신체 구성에 있어 히비스커스 차 음료가 전체 체수분(%)에 미치는 영향을 탐색합니다.
기간: 시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
시험 시작(0주차), 금주 후 2주차, 6주차, 10주차에 TANITA RD-545(Tanita Corporation, Tokyo-Japonya)를 이용하여 총 체수분량(%)을 조사하였다. 성인 여성의 이상적인 비율은 45~60% 사이인 반면, 성인 남성의 이상적인 비율은 전체 신체의 50~65%입니다. Tanita 홈페이지, 온라인 이용 가능: https://tanita.eu/understanding-your-measurements (2022년 8월 13일에 액세스함).
시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
히비스커스 차 음료가 신체 구성을 위한 BONE MASS에 미치는 영향을 탐색합니다.
기간: 시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
시험 시작(0주차), 금주 후 2주차, 6주차, 10주차에 TANITA RD-545(Tanita Corporation, Tokyo-Japonya)로 BONE MASS(kg)를 검사하였다. Tanita 홈페이지, 온라인 이용 가능: https://tanita.eu/understanding-your-measurements (2022년 8월 13일에 액세스함).
시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
히비스커스 차 음료가 신체 구성에 대한 BMI에 미치는 영향을 탐구합니다.
기간: 시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
시험 시작(0주차), 금주 후 2주차, 6주차, 10주차에 TANITA RD-545(Tanita Corporation, Tokyo-Japonya)를 이용하여 BMI(kg/m^2)를 측정하였다. ). Tanita 홈페이지, 온라인 이용 가능: https://tanita.eu/understanding-your-measurements (2022년 8월 13일에 액세스함).
시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
히비스커스 차 음료가 신체 구성의 대사 연령에 미치는 영향을 탐구합니다.
기간: 시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
시험 시작(0주차), 금주 후 2주차, 6주차, 10주차에 TANITA RD-545(Tanita Corporation, Tokyo-Japonya)를 이용하여 대사연령을 조사하였다. Tanita 홈페이지, 온라인 이용 가능: https://tanita.eu/understanding-your-measurements (2022년 8월 13일에 액세스함).
시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
히비스커스 차 음료가 체성분 피험자의 체지방률에 미치는 영향을 탐색합니다.
기간: 시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차
시험 시작(0주차), 금주 후 2주차, 6주차, 10주차에 TANITA RD-545(Tanita Corporation, Tokyo-Japonya)를 이용하여 체지방률(%)을 조사하였다. .
시험 시작(0주차), 2주차, 6주차, 10주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 26일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 25일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CLHo

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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