このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

活動的な若者と座りがちな若者における修正された閉鎖運動連鎖上肢安定性テストと肩持久力テストの関係

2026年7月27日 更新者:Ozge Hakli、Acibadem University
この研究は、健康な若年成人を対象に、閉鎖運動連鎖上肢安定性テスト(CKCUEST)のパフォーマンスと後部肩持久力テストとの関係を調べることが計画されています。 どちらの検査も運動選手には頻繁に使用されますが、座りがちな人々に使用されることは文献では一般的ではありません。 座りがちな人々にこれらの検査を使用する実現可能性は明らかではありません。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18~25歳の健康な若者

説明

包含基準:

  • 18~25歳の健康な若者
  • 研究にボランティアとして参加した

除外基準:

  • 過去6か月以内に上肢に何らかの損傷を負った参加者
  • IPAQ-SF で中程度のアクティブな結果を得た参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アクティブな若者
参加者は、過去 7 日間の激しい活動および適度な活動、歩行および座位の継続時間を測定する国際身体活動アンケート (IPAQ-SF) で評価されます。 アンケート終了後、週あたり 3000 MET を超えるスコアがあれば、非常に活動的なグループとみなされます。

改良型閉鎖運動連鎖上肢安定性テストは信頼性が高く、手を肩の高さで床に置くという個別の方法で実施されます。 評価プロセスは元のテストと同じです。 15 秒間のタッチの合計数は、片方の手を上げ、もう一方の手を触れ、再び戻すことで記録されます。 45 秒間の休憩を挟んで、合計 3 回の測定が行われます。 特定のスポーツ動作を一定時間内に繰り返す必要があるため、筋肉群の持久力はスポーツのパフォーマンスにとって重要な要素です。

後部肩耐久性テストでは、参加者はうつ伏せになって横になります。 担架に肩を吊り下げた状態で、体重に応じた重さで計算したダンブルを60bpmのメトロノームに合わせて外転90度まで持ち上げてもらいます。 その持続時間は秒単位で記録されます。 各腕で 1 回の測定が行われます。

座りっぱなしの若者
参加者は、過去 7 日間の激しい活動および適度な活動、歩行および座位の継続時間を測定する国際身体活動アンケート (IPAQ-SF) で評価されます。 アンケート終了後、スコアが週あたり 600 MET 未満の場合は、座りがちなグループとみなされます。

改良型閉鎖運動連鎖上肢安定性テストは信頼性が高く、手を肩の高さで床に置くという個別の方法で実施されます。 評価プロセスは元のテストと同じです。 15 秒間のタッチの合計数は、片方の手を上げ、もう一方の手を触れ、再び戻すことで記録されます。 45 秒間の休憩を挟んで、合計 3 回の測定が行われます。 特定のスポーツ動作を一定時間内に繰り返す必要があるため、筋肉群の持久力はスポーツのパフォーマンスにとって重要な要素です。

後部肩耐久性テストでは、参加者はうつ伏せになって横になります。 担架に肩を吊り下げた状態で、体重に応じた重さで計算したダンブルを60bpmのメトロノームに合わせて外転90度まで持ち上げてもらいます。 その持続時間は秒単位で記録されます。 各腕で 1 回の測定が行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
閉鎖運動連鎖上肢安定性テスト (CKCUEST) のパフォーマンス
時間枠:4週間
15 秒以内にタッチの合計数が記録されます。 45 秒間の休憩を挟みながら、合計 3 回の測定が行われます。
4週間
後部肩耐久性テストのパフォーマンス
時間枠:4週間
参加者はうつ伏せになります。 担架に肩を吊り下げた状態で、体重に応じた重さで計算したダンブルを60bpmのメトロノームに合わせて外転90度まで持ち上げてもらいます。 継続できる時間が注目されます。 各腕で 1 回の測定が行われます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月30日

一次修了 (実際)

2024年8月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月23日

最初の投稿 (実際)

2024年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月27日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AcibademU/2024-1/21

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する