Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen gemodificeerde gesloten kinetische keten stabiliteitstest van de bovenste ledematen en schouderuithoudingstest bij jonge, actieve en sedentaire personen

27 juli 2026 bijgewerkt door: Ozge Hakli, Acibadem University
Deze studie is bedoeld om de relatie te onderzoeken tussen de prestaties van de Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) en de Posterior Schouder Endurance Test bij gezonde jonge volwassenen. Beide tests worden veelvuldig gebruikt bij sporters, maar het gebruik ervan bij sedentaire mensen is in de literatuur niet gebruikelijk. De haalbaarheid van het gebruik van deze tests bij sedentaire mensen is niet duidelijk.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turkije (Türkiye), 34752
        • Acibadem University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde jongvolwassenen tussen de 18 en 25 jaar oud

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde jongvolwassenen tussen 18 en 25 jaar
  • Vrijwilliger voor de studie

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die in de afgelopen 6 maanden een blessure aan de bovenste ledematen hebben gehad
  • Deelnemers met matig actieve resultaten op IPAQ-SF

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Actieve jong volwassene
Deelnemers worden beoordeeld met de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-SF), die de duur meet van krachtige en matige activiteit, lopen en zitten gedurende de afgelopen 7 dagen. Nadat ze klaar zijn met de vragenlijst, worden ze als een zeer actieve groep beschouwd als ze een score van >3000 MET/week hebben.

De gemodificeerde gesloten kinetische keten stabiliteitstest van de bovenste ledematen is betrouwbaar en wordt op een geïndividualiseerde manier uitgevoerd door de handen op schouderhoogte op de grond te plaatsen. Het evaluatieproces is hetzelfde als de originele test; het totale aantal aanrakingen in 15 seconden wordt genoteerd door de ene hand op te tillen, de andere aan te raken en terug te plaatsen. Er worden in totaal 3 metingen uitgevoerd met een rustinterval van 45 seconden. Het uithoudingsvermogen van de spiergroep is een belangrijke factor voor sportprestaties, omdat het specifieke sportbewegingen vereist die in een bepaalde periode worden herhaald.

Voor de duurtest van de achterste schouder liggen de deelnemers met hun gezicht naar beneden. Terwijl de schouder aan de brancard hangt, wordt aan de personen gevraagd de dumble, berekend met het gewicht dat geschikt is voor hun gewicht, op te tillen tot een abductie van 90 graden in overeenstemming met de metronoom van 60 bpm. Hun duur in seconden wordt genoteerd. Met elke arm wordt 1 meting uitgevoerd.

Sedentaire jonge volwassene
Deelnemers worden beoordeeld met de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-SF), die de duur meet van krachtige en matige activiteit, lopen en zitten gedurende de afgelopen 7 dagen. Nadat ze de vragenlijst hebben ingevuld, worden ze, als ze een score van <600 MET/week hebben, als sedentaire groep beschouwd.

De gemodificeerde gesloten kinetische keten stabiliteitstest van de bovenste ledematen is betrouwbaar en wordt op een geïndividualiseerde manier uitgevoerd door de handen op schouderhoogte op de grond te plaatsen. Het evaluatieproces is hetzelfde als de originele test; het totale aantal aanrakingen in 15 seconden wordt genoteerd door de ene hand op te tillen, de andere aan te raken en terug te plaatsen. Er worden in totaal 3 metingen uitgevoerd met een rustinterval van 45 seconden. Het uithoudingsvermogen van de spiergroep is een belangrijke factor voor sportprestaties, omdat het specifieke sportbewegingen vereist die in een bepaalde periode worden herhaald.

Voor de duurtest van de achterste schouder liggen de deelnemers met hun gezicht naar beneden. Terwijl de schouder aan de brancard hangt, wordt aan de personen gevraagd de dumble, berekend met het gewicht dat geschikt is voor hun gewicht, op te tillen tot een abductie van 90 graden in overeenstemming met de metronoom van 60 bpm. Hun duur in seconden wordt genoteerd. Met elke arm wordt 1 meting uitgevoerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prestaties van de gesloten kinetische keten stabiliteitstest van de bovenste ledematen (CKCUEST).
Tijdsspanne: 4 weken
Binnen 15 seconden wordt het totaal aantal aanrakingen genoteerd. Er worden in totaal 3 metingen uitgevoerd met een rustpauze van 45 seconden
4 weken
Prestaties van een duurtest voor de achterste schouder
Tijdsspanne: 4 weken
De deelnemers gaan met hun gezicht naar beneden liggen. Terwijl de schouder aan de brancard hangt, wordt aan de personen gevraagd de dumble, berekend met het gewicht dat geschikt is voor hun gewicht, op te tillen tot een abductie van 90 graden in overeenstemming met de metronoom van 60 bpm. Het tijdstip waarop zij verder kunnen, wordt genoteerd. Met elke arm wordt 1 meting uitgevoerd.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AcibademU/2024-1/21

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren