Modifioidun suljetun kineettisen ketjun yläraajan vakaustestin ja olkapään kestävyystestin välinen suhde nuorilla aktiivisilla ja istumattomilla yksilöillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Turkki (Türkiye), 34752
- Acibadem University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Terveet 18-25-vuotiaat nuoret aikuiset
- Vapaaehtoinen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on ollut vammoja yläraajoissa viimeisen 6 kuukauden aikana
- Osallistujat, joilla on kohtalaisen aktiivisia tuloksia IPAQ-SF:ssä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aktiivinen nuori aikuinen
Osallistujia arvioidaan kansainvälisellä fyysinen aktiivisuuskyselyllä (IPAQ-SF), joka mittaa voimakkaan ja kohtalaisen toiminnan, kävelyn ja istumisen kestoa edellisten 7 päivän aikana.
Kun kyselylomake on tehty, heillä on > 3000 MET/viikko, heitä pidetään erittäin aktiivisena ryhmänä.
|
Modifioitu suljettu kineettinen ketju yläraajan vakaustesti on luotettava ja se suoritetaan yksilöllisesti asettamalla kädet lattialle olkapäiden tasolle. Arviointiprosessi on sama kuin alkuperäinen testi; Kosketusten kokonaismäärä 15 sekunnissa kirjataan nostamalla toista kättä, koskettamalla toista ja asettamalla se takaisin. Mittauksia tehdään yhteensä 3 45 sekunnin lepovälillä. Lihasryhmän kestävyys on tärkeä tekijä urheilusuorituksen kannalta, koska se vaatii tiettyjä urheiluliikkeitä, jotka toistetaan tietyn ajan kuluessa. Takaosan olkapään kestävyystestissä osallistujat makaavat kasvot alaspäin. Kun olkapää roikkuu paarista, henkilöitä pyydetään nostamaan painoon sopivalla painolla laskettu typpi 90 asteen sieppauskulmaan 60 bpm metronomin mukaisesti. Niiden kesto sekunteina merkitään muistiin. Jokaisella kädellä tehdään 1 mittaus. |
|
Istuva nuori aikuinen
Osallistujia arvioidaan kansainvälisellä fyysinen aktiivisuuskyselyllä (IPAQ-SF), joka mittaa voimakkaan ja kohtalaisen toiminnan, kävelyn ja istumisen kestoa edellisten 7 päivän aikana.
Kun kyselylomake on suoritettu, jos heillä on <600 MET/viikko, heidät katsotaan istuvaksi ryhmäksi.
|
Modifioitu suljettu kineettinen ketju yläraajan vakaustesti on luotettava ja se suoritetaan yksilöllisesti asettamalla kädet lattialle olkapäiden tasolle. Arviointiprosessi on sama kuin alkuperäinen testi; Kosketusten kokonaismäärä 15 sekunnissa kirjataan nostamalla toista kättä, koskettamalla toista ja asettamalla se takaisin. Mittauksia tehdään yhteensä 3 45 sekunnin lepovälillä. Lihasryhmän kestävyys on tärkeä tekijä urheilusuorituksen kannalta, koska se vaatii tiettyjä urheiluliikkeitä, jotka toistetaan tietyn ajan kuluessa. Takaosan olkapään kestävyystestissä osallistujat makaavat kasvot alaspäin. Kun olkapää roikkuu paarista, henkilöitä pyydetään nostamaan painoon sopivalla painolla laskettu typpi 90 asteen sieppauskulmaan 60 bpm metronomin mukaisesti. Niiden kesto sekunteina merkitään muistiin. Jokaisella kädellä tehdään 1 mittaus. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suljetun kineettisen ketjun yläraajojen vakaustestin (CKCUEST) suorituskyky
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kosketusten kokonaismäärä kirjataan 15 sekunnin kuluessa.
Mittauksia tehdään yhteensä 3 45 sekunnin lepotauolla
|
4 viikkoa
|
|
Takaosan olkapään kestävyystestin suorituskyky
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Osallistujat makaavat kasvot alaspäin.
Kun olkapää roikkuu paarista, henkilöitä pyydetään nostamaan painoon sopivalla painolla laskettu typpi 90 asteen sieppauskulmaan 60 bpm metronomin mukaisesti.
Aika, jonka he voivat jatkaa, merkitään muistiin.
Jokaisella kädellä tehdään 1 mittaus.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AcibademU/2024-1/21
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .