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Relación entre la prueba de estabilidad de las extremidades superiores de cadena cinética cerrada modificada y la prueba de resistencia del hombro en individuos jóvenes activos y sedentarios

27 de julio de 2026 actualizado por: Ozge Hakli, Acibadem University
Este estudio está previsto para examinar la relación entre el rendimiento de la prueba de estabilidad de las extremidades superiores de cadena cinética cerrada (CKCUEST) con la prueba de resistencia del hombro posterior en adultos jóvenes sanos. Ambas pruebas se utilizan frecuentemente en deportistas, pero su uso en personas sedentarias no es común en la literatura. La viabilidad de utilizar estas pruebas en personas sedentarias no está clara.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turquía (Türkiye), 34752
        • Acibadem University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adultos jóvenes sanos de entre 18 y 25 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos jóvenes sanos de entre 18 y 25 años
  • Se ofreció como voluntario para el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Participantes que tuvieron alguna lesión en la extremidad superior en los últimos 6 meses.
  • Participantes con resultados moderadamente activos en IPAQ-SF

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adulto joven activo
Los participantes serán evaluados con el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ-SF), que mide la duración de actividad vigorosa y moderada, caminar y sentarse durante los 7 días anteriores. Una vez que hayan terminado con el cuestionario, si tienen una puntuación >3000 MET/semana, se les considerará un grupo muy activo.

La prueba de estabilidad de las extremidades superiores con cadena cinética cerrada modificada es confiable y se realiza de manera individualizada colocando las manos en el suelo a la altura de los hombros. El proceso de evaluación es el mismo que el de la prueba original; el número total de toques en 15 segundos se anota levantando una mano, tocando la otra y colocándola hacia atrás. Se toman un total de 3 mediciones con un intervalo de descanso de 45 segundos. La capacidad de resistencia del grupo muscular es un factor importante para el rendimiento deportivo ya que requiere movimientos deportivos específicos repetidos en un período de tiempo determinado.

Para la prueba de resistencia del hombro posterior, los participantes se acostarán boca abajo. Mientras el hombro cuelga de la camilla, se pedirá a los individuos que levanten la mancuerna calculada con el peso apropiado para su peso en una abducción de 90 grados de acuerdo con el metrónomo de 60 bpm. Se anotará su duración en segundos. Se realizará 1 medida con cada brazo.

Adulto joven sedentario
Los participantes serán evaluados con el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ-SF), que mide la duración de actividad vigorosa y moderada, caminar y sentarse durante los 7 días anteriores. Una vez que hayan terminado con el cuestionario, si tienen una puntuación <600 MET/semana, se considerarán un grupo sedentario.

La prueba de estabilidad de las extremidades superiores con cadena cinética cerrada modificada es confiable y se realiza de manera individualizada colocando las manos en el suelo a la altura de los hombros. El proceso de evaluación es el mismo que el de la prueba original; el número total de toques en 15 segundos se anota levantando una mano, tocando la otra y colocándola hacia atrás. Se toman un total de 3 mediciones con un intervalo de descanso de 45 segundos. La capacidad de resistencia del grupo muscular es un factor importante para el rendimiento deportivo ya que requiere movimientos deportivos específicos repetidos en un período de tiempo determinado.

Para la prueba de resistencia del hombro posterior, los participantes se acostarán boca abajo. Mientras el hombro cuelga de la camilla, se pedirá a los individuos que levanten la mancuerna calculada con el peso apropiado para su peso en una abducción de 90 grados de acuerdo con el metrónomo de 60 bpm. Se anotará su duración en segundos. Se realizará 1 medida con cada brazo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de la prueba de estabilidad de las extremidades superiores de cadena cinética cerrada (CKCUEST)
Periodo de tiempo: 4 semanas
En 15 segundos, se anota el número total de toques. Se toman un total de 3 mediciones con un descanso de 45 segundos.
4 semanas
Rendimiento de la prueba de resistencia del hombro posterior
Periodo de tiempo: 4 semanas
Los participantes se tumbarán boca abajo. Mientras el hombro cuelga de la camilla, se pedirá a los individuos que levanten la mancuerna calculada con el peso apropiado para su peso en una abducción de 90 grados de acuerdo con el metrónomo de 60 bpm. Se anotará el tiempo que podrán continuar. Se realizará 1 medida con cada brazo.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de agosto de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AcibademU/2024-1/21

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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