Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Zusammenhang zwischen dem Stabilitätstest der oberen Extremität mit modifizierter geschlossener kinetischer Kette und dem Schulterausdauertest bei jungen aktiven und sitzenden Personen

23. August 2024 aktualisiert von: Acibadem University
Diese Studie soll den Zusammenhang zwischen der Leistung des Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) und dem Posterior Shoulder Endurance Test bei gesunden jungen Erwachsenen untersuchen. Beide Tests werden häufig bei Sportlern eingesetzt, ihr Einsatz bei bewegungsarmen Menschen ist in der Literatur jedoch nicht üblich. Die Durchführbarkeit dieser Tests bei sesshaften Menschen ist nicht klar.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Truthahn, 34752
        • Rekrutierung
        • Acibadem University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde junge Erwachsene im Alter zwischen 18 und 25 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde junge Erwachsene im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
  • Hat sich ehrenamtlich für die Studie gemeldet

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die in den letzten 6 Monaten eine Verletzung an der oberen Extremität erlitten haben
  • Teilnehmer mit mäßig aktiven Ergebnissen auf IPAQ-SF

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Aktiver junger Erwachsener
Die Teilnehmer werden anhand des International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-SF) beurteilt, der die Dauer intensiver und mäßiger Aktivität, Gehen und Sitzen in den letzten 7 Tagen misst. Nachdem sie den Fragebogen ausgefüllt haben und einen Wert von mehr als 3000 MET/Woche haben, werden sie als hochaktive Gruppe betrachtet.

Der modifizierte Stabilitätstest der geschlossenen kinetischen Kette der oberen Extremitäten ist zuverlässig und wird individuell durchgeführt, indem die Hände auf Schulterhöhe auf den Boden gelegt werden. Der Bewertungsprozess ist derselbe wie beim Originaltest. Die Gesamtzahl der Berührungen in 15 Sekunden wird notiert, indem eine Hand angehoben, die andere berührt und wieder zurückgelegt wird. Insgesamt werden 3 Messungen mit einem Ruheintervall von 45 Sekunden durchgeführt. Die Ausdauerleistungsfähigkeit der Muskelgruppe ist ein wichtiger Faktor für die sportliche Leistung, da sie bestimmte Sportbewegungen erfordert, die in einem bestimmten Zeitraum wiederholt werden.

Beim hinteren Schulter-Ausdauertest liegen die Teilnehmer mit dem Gesicht nach unten. Während die Schulter an der Trage hängt, werden die Personen gebeten, den Dumble, der mit dem für ihr Gewicht angemessenen Gewicht berechnet wurde, gemäß dem 60-Schläge-Metronom auf 90 Grad Abduktion anzuheben. Ihre Dauer in Sekunden wird notiert. An jedem Arm wird 1 Messung durchgeführt.

Sitzender junger Erwachsener
Die Teilnehmer werden anhand des International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-SF) beurteilt, der die Dauer intensiver und mäßiger Aktivität, Gehen und Sitzen in den letzten 7 Tagen misst. Nachdem sie den Fragebogen ausgefüllt haben und einen MET/Wochen-Wert von <600 haben, werden sie als sesshafte Gruppe betrachtet.

Der modifizierte Stabilitätstest der geschlossenen kinetischen Kette der oberen Extremitäten ist zuverlässig und wird individuell durchgeführt, indem die Hände auf Schulterhöhe auf den Boden gelegt werden. Der Bewertungsprozess ist derselbe wie beim Originaltest. Die Gesamtzahl der Berührungen in 15 Sekunden wird notiert, indem eine Hand angehoben, die andere berührt und wieder zurückgelegt wird. Insgesamt werden 3 Messungen mit einem Ruheintervall von 45 Sekunden durchgeführt. Die Ausdauerleistungsfähigkeit der Muskelgruppe ist ein wichtiger Faktor für die sportliche Leistung, da sie bestimmte Sportbewegungen erfordert, die in einem bestimmten Zeitraum wiederholt werden.

Beim hinteren Schulter-Ausdauertest liegen die Teilnehmer mit dem Gesicht nach unten. Während die Schulter an der Trage hängt, werden die Personen gebeten, den Dumble, der mit dem für ihr Gewicht angemessenen Gewicht berechnet wurde, gemäß dem 60-Schläge-Metronom auf 90 Grad Abduktion anzuheben. Ihre Dauer in Sekunden wird notiert. An jedem Arm wird 1 Messung durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistung des Closed Kinetic Chain Stability Test der oberen Extremitäten (CKCUEST).
Zeitfenster: 4 Wochen
Innerhalb von 15 Sekunden wird die Gesamtzahl der Berührungen notiert. Insgesamt werden 3 Messungen mit einer 45-sekündigen Ruhepause durchgeführt
4 Wochen
Leistung des hinteren Schulter-Ausdauertests
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Teilnehmer liegen mit dem Gesicht nach unten. Während die Schulter an der Trage hängt, werden die Personen gebeten, den Dumble, der mit dem für ihr Gewicht angemessenen Gewicht berechnet wurde, gemäß dem 60-Schläge-Metronom auf 90 Grad Abduktion anzuheben. Die Zeit, in der sie fortfahren können, wird vermerkt. An jedem Arm wird 1 Messung durchgeführt.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

14. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AcibademU/2024-1/21

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren