Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem modificeret lukket kinetisk kæde overekstremitets stabilitetstest og skulderudholdenhedstest hos unge aktive og stillesiddende individer

23. august 2024 opdateret af: Acibadem University
Denne undersøgelse er planlagt til at undersøge forholdet mellem CKCUEST (Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test) ydeevne med posterior skulderudholdenhedstest hos raske unge voksne. Begge tests bruges ofte hos atleter, men deres brug hos stillesiddende mennesker er ikke almindeligt i litteraturen. Muligheden for at bruge disse tests hos stillesiddende mennesker er ikke klar.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Kalkun, 34752
        • Rekruttering
        • Acibadem University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde unge voksne i alderen 18-25 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde unge voksne i alderen 18-25 år
  • Meldte sig frivilligt til studiet

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der havde nogen skade på overekstremiteten i de sidste 6 måneder
  • Deltagere med moderat aktive resultater på IPAQ-SF

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Aktiv ung voksen
Deltagerne vil blive vurderet med International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-SF), som måler varigheden af ​​kraftig og moderat aktivitet, gang og siddende over de foregående 7 dage. Når de er færdige med spørgeskemaet, vil de, hvis de har >3000 MET/uge-score, blive betragtet som en meget aktiv gruppe.

Den modificerede lukkede kinetiske kæde stabilitetstest for øvre ekstremiteter er pålidelig og udføres på en individualiseret måde ved at placere hænderne på gulvet i skulderhøjde. Evalueringsprocessen er den samme som den oprindelige test; det samlede antal berøringer på 15 sekunder noteres ved at løfte den ene hånd, røre ved den anden og lægge den tilbage. Der tages i alt 3 målinger med 45 sekunders hvileinterval. Muskelgruppens udholdenhedskapacitet er en vigtig faktor for sportspræstationer, da det kræver specifikke sportsbevægelser, der gentages i en vis periode.

Til udholdenhedstest for bageste skulder vil deltagerne ligge med ansigtet nedad. Mens skulderen hænger fra båren, vil individer blive bedt om at løfte dumblen beregnet med den vægt, der passer til deres vægt, til 90 graders abduktion i overensstemmelse med 60 bpm metronomen. Deres varighed i sekunder vil blive noteret. Der foretages 1 måling med hver arm.

Stillesiddende ung voksen
Deltagerne vil blive vurderet med International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-SF), som måler varigheden af ​​kraftig og moderat aktivitet, gang og siddende over de foregående 7 dage. Når de er færdige med spørgeskemaet, vil de, hvis de har <600 MET/uge score, blive betragtet som stillesiddende gruppe.

Den modificerede lukkede kinetiske kæde stabilitetstest for øvre ekstremiteter er pålidelig og udføres på en individualiseret måde ved at placere hænderne på gulvet i skulderhøjde. Evalueringsprocessen er den samme som den oprindelige test; det samlede antal berøringer på 15 sekunder noteres ved at løfte den ene hånd, røre ved den anden og lægge den tilbage. Der tages i alt 3 målinger med 45 sekunders hvileinterval. Muskelgruppens udholdenhedskapacitet er en vigtig faktor for sportspræstationer, da det kræver specifikke sportsbevægelser, der gentages i en vis periode.

Til udholdenhedstest for bageste skulder vil deltagerne ligge med ansigtet nedad. Mens skulderen hænger fra båren, vil individer blive bedt om at løfte dumblen beregnet med den vægt, der passer til deres vægt, til 90 graders abduktion i overensstemmelse med 60 bpm metronomen. Deres varighed i sekunder vil blive noteret. Der foretages 1 måling med hver arm.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) Ydeevne
Tidsramme: 4 uger
Inden for 15 sekunder noteres det samlede antal berøringer. Der tages i alt 3 målinger med 45 sekunders hvilepause
4 uger
Posterior skulderudholdenhedstest ydeevne
Tidsramme: 4 uger
Deltagerne vil ligge med forsiden nedad. Mens skulderen hænger fra båren, vil individer blive bedt om at løfte dumblen beregnet med den vægt, der passer til deres vægt, til 90 graders abduktion i overensstemmelse med 60 bpm metronomen. Det tidspunkt, de kan fortsætte, vil blive noteret. Der foretages 1 måling med hver arm.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

14. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2024

Først opslået (Faktiske)

26. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AcibademU/2024-1/21

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner