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Relazione tra test di stabilità degli arti superiori a catena cinetica chiusa modificata e test di resistenza della spalla in individui giovani attivi e sedentari

23 agosto 2024 aggiornato da: Acibadem University
Questo studio è progettato per esaminare la relazione tra le prestazioni del test di stabilità delle estremità superiori a catena cinetica chiusa (CKCUEST) e il test di resistenza della spalla posteriore in giovani adulti sani. Entrambi i test sono frequentemente utilizzati negli atleti, ma il loro utilizzo nelle persone sedentarie non è comune in letteratura. La fattibilità dell’utilizzo di questi test nelle persone sedentarie non è chiara.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Tacchino, 34752
        • Reclutamento
        • Acibadem University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Giovani adulti sani di età compresa tra 18 e 25 anni

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giovani adulti sani di età compresa tra 18 e 25 anni
  • Si è offerto volontario per lo studio

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti che hanno subito lesioni agli arti superiori negli ultimi 6 mesi
  • Partecipanti con risultati moderatamente attivi su IPAQ-SF

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Giovane adulto attivo
I partecipanti verranno valutati con il questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ-SF), che misura la durata dell'attività vigorosa e moderata, camminando e sedendosi nei 7 giorni precedenti. Una volta terminato il questionario, se avranno un punteggio >3000 MET/settimana saranno considerati un gruppo altamente attivo.

Il test di stabilità degli arti superiori a catena cinetica chiusa modificata è affidabile e viene eseguito in modo individualizzato posizionando le mani sul pavimento all'altezza delle spalle. Il processo di valutazione è lo stesso del test originale; il numero totale di tocchi in 15 secondi viene annotato sollevando una mano, toccando l'altra e rimettendola a posto. Vengono effettuate 3 misurazioni in totale con un intervallo di riposo di 45 secondi. La capacità di resistenza del gruppo muscolare è un fattore importante per la prestazione sportiva poiché richiede movimenti sportivi specifici ripetuti in un certo periodo di tempo.

Per il test di resistenza della spalla posteriore i partecipanti giaceranno con la faccia in giù. Mentre la spalla è appesa alla barella, agli individui verrà chiesto di sollevare il muto calcolato con il peso appropriato al loro peso con un'abduzione di 90 gradi secondo il metronomo di 60 bpm. Verrà annotata la loro durata in secondi. Verrà effettuata 1 misurazione per ciascun braccio.

Giovane adulto sedentario
I partecipanti verranno valutati con il questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ-SF), che misura la durata dell'attività vigorosa e moderata, camminando e sedendosi nei 7 giorni precedenti. Dopo aver terminato il questionario, se hanno un punteggio <600 MET/settimana verranno considerati come gruppo sedentario.

Il test di stabilità degli arti superiori a catena cinetica chiusa modificata è affidabile e viene eseguito in modo individualizzato posizionando le mani sul pavimento all'altezza delle spalle. Il processo di valutazione è lo stesso del test originale; il numero totale di tocchi in 15 secondi viene annotato sollevando una mano, toccando l'altra e rimettendola a posto. Vengono effettuate 3 misurazioni in totale con un intervallo di riposo di 45 secondi. La capacità di resistenza del gruppo muscolare è un fattore importante per la prestazione sportiva poiché richiede movimenti sportivi specifici ripetuti in un certo periodo di tempo.

Per il test di resistenza della spalla posteriore i partecipanti giaceranno con la faccia in giù. Mentre la spalla è appesa alla barella, agli individui verrà chiesto di sollevare il muto calcolato con il peso appropriato al loro peso con un'abduzione di 90 gradi secondo il metronomo di 60 bpm. Verrà annotata la loro durata in secondi. Verrà effettuata 1 misurazione per ciascun braccio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni del test di stabilità degli arti superiori a catena cinetica chiusa (CKCUEST).
Lasso di tempo: 4 settimane
Entro 15 secondi viene annotato il numero totale di tocchi. Vengono effettuate 3 misurazioni in totale con una pausa di riposo di 45 secondi
4 settimane
Prestazioni del test di resistenza della spalla posteriore
Lasso di tempo: 4 settimane
I partecipanti giaceranno a faccia in giù. Mentre la spalla è appesa alla barella, agli individui verrà chiesto di sollevare il muto calcolato con il peso appropriato al loro peso con un'abduzione di 90 gradi secondo il metronomo di 60 bpm. Verrà annotato il tempo in cui potranno continuare. Verrà effettuata 1 misurazione per ciascun braccio.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

14 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AcibademU/2024-1/21

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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