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年轻活跃和久坐个体的改良闭合动力链上肢稳定性测试与肩部耐力测试之间的关系

2026年7月27日 更新者:Ozge Hakli、Acibadem University
本研究计划探讨健康年轻人的闭合运动链上肢稳定性测试 (CKCUEST) 表现与后肩耐力测试之间的关系。 这两种测试都经常用于运动员,但在文献中,它们在久坐人群中的使用并不常见。 在久坐的人中使用这些测试的可行性尚不清楚。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

18-25岁健康青年

描述

纳入标准:

  • 18-25岁健康青年
  • 自愿参加这项研究

排除标准:

  • 过去 6 个月内曾遭受过上肢损伤的参与者
  • IPAQ-SF 成绩中等活跃的参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
活跃的年轻人
参与者将接受国际体育活动问卷 (IPAQ-SF) 评估,该问卷测量过去 7 天内剧烈和中等活动、行走和坐着的持续时间。 完成问卷后,如果他们每周得分>3000 MET,他们将被视为高度活跃组。

改进的闭合动力链上肢稳定性测试是可靠的,并且通过将手放在肩部水平的地板上以个性化的方式进行。 评估流程与原测试相同;通过抬起一只手、触摸另一只手然后放回去来记录 15 秒内的触摸总数。 总共进行 3 次测量,每次测量间隔 45 秒。 肌群的耐力能力是运动表现的重要因素,因为它需要在一定时间内重复特定的运动动作。

对于后肩耐力测试,参与者将面朝下躺着。 当肩膀悬挂在担架上时,将要求受试者按照 60 bpm 节拍器将根据其体重计算出的哑铃举起至外展 90 度。 将记录它们的持续时间(以秒为单位)。 每只手臂进行 1 次测量。

久坐的年轻人
参与者将接受国际体育活动问卷 (IPAQ-SF) 评估,该问卷测量过去 7 天内剧烈和中等活动、行走和坐着的持续时间。 完成问卷后,如果他们的 MET/周得分 <600,他们将被视为久坐组。

改进的闭合动力链上肢稳定性测试是可靠的,并且通过将手放在肩部水平的地板上以个性化的方式进行。 评估流程与原测试相同;通过抬起一只手、触摸另一只手然后放回去来记录 15 秒内的触摸总数。 总共进行 3 次测量,每次测量间隔 45 秒。 肌群的耐力能力是运动表现的重要因素,因为它需要在一定时间内重复特定的运动动作。

对于后肩耐力测试,参与者将面朝下躺着。 当肩膀悬挂在担架上时,将要求受试者按照 60 bpm 节拍器将根据其体重计算出的哑铃举起至外展 90 度。 将记录它们的持续时间(以秒为单位)。 每只手臂进行 1 次测量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
闭合动力链上肢稳定性测试(CKCUEST)表现
大体时间:4周
15 秒内,记录触摸总数。 总共进行 3 次测量,中间休息 45 秒
4周
后肩耐力测试表现
大体时间:4周
参与者将面朝下躺着。 当肩膀悬挂在担架上时,将要求受试者按照 60 bpm 节拍器将根据其体重计算出的哑铃举起至外展 90 度。 他们可以继续的时间将被注明。 每只手臂进行 1 次测量。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月30日

初级完成 (实际的)

2024年8月30日

研究完成 (估计的)

2026年12月30日

研究注册日期

首次提交

2024年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月23日

首次发布 (实际的)

2024年8月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月27日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AcibademU/2024-1/21

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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