Förhållande mellan modifierad sluten kinetisk kedja Stabilitetstest för övre extremitet och axeluthållighetstest hos unga aktiva och stillasittande individer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Turkiet (Türkiye), 34752
- Acibadem University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska unga vuxna mellan 18-25 år
- Anställde sig frivilligt för studien
Uteslutningskriterier:
- Deltagare som haft någon skada på övre extremiteten under de senaste 6 månaderna
- Deltagare med måttligt aktiva resultat på IPAQ-SF
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv ung vuxen
Deltagarna kommer att bedömas med International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-SF), som mäter varaktigheten av kraftig och måttlig aktivitet, gång och sittande under de senaste 7 dagarna.
Efter att de är klara med frågeformuläret, om de har >3000 MET/vecka poäng kommer de att betraktas som en mycket aktiv grupp.
|
Den modifierade slutna kinetiska kedjans stabilitetstestet för övre extremiteter är tillförlitligt och utförs på ett individualiserat sätt genom att placera händerna på golvet i axelhöjd. Utvärderingsprocessen är densamma som det ursprungliga testet; det totala antalet beröringar på 15 sekunder noteras genom att lyfta ena handen, röra vid den andra och lägga tillbaka den. Totalt 3 mätningar görs med 45 sekunders vilointervall. Muskelgruppens uthållighetskapacitet är en viktig faktor för idrottsprestationer eftersom den kräver specifika idrottsrörelser som upprepas under en viss tidsperiod. För uthållighetstest för bakre axel kommer deltagarna att ligga med ansiktet nedåt. Medan axeln hänger från båren kommer individer att uppmanas att lyfta dumblen beräknad med vikten som är lämplig för deras vikt till 90 graders abduktion i enlighet med 60 bpm metronomen. Deras varaktighet i sekunder kommer att noteras. 1 mätning kommer att göras med varje arm. |
|
Stillasittande ung vuxen
Deltagarna kommer att bedömas med International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-SF), som mäter varaktigheten av kraftig och måttlig aktivitet, gång och sittande under de senaste 7 dagarna.
Efter att de är klara med frågeformuläret, om de har <600 MET/vecka poäng kommer de att betraktas som en stillasittande grupp.
|
Den modifierade slutna kinetiska kedjans stabilitetstestet för övre extremiteter är tillförlitligt och utförs på ett individualiserat sätt genom att placera händerna på golvet i axelhöjd. Utvärderingsprocessen är densamma som det ursprungliga testet; det totala antalet beröringar på 15 sekunder noteras genom att lyfta ena handen, röra vid den andra och lägga tillbaka den. Totalt 3 mätningar görs med 45 sekunders vilointervall. Muskelgruppens uthållighetskapacitet är en viktig faktor för idrottsprestationer eftersom den kräver specifika idrottsrörelser som upprepas under en viss tidsperiod. För uthållighetstest för bakre axel kommer deltagarna att ligga med ansiktet nedåt. Medan axeln hänger från båren kommer individer att uppmanas att lyfta dumblen beräknad med vikten som är lämplig för deras vikt till 90 graders abduktion i enlighet med 60 bpm metronomen. Deras varaktighet i sekunder kommer att noteras. 1 mätning kommer att göras med varje arm. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stabilitetstest för sluten kinetisk kedja för övre extremitet (CKCUEST) Prestanda
Tidsram: 4 veckor
|
Inom 15 sekunder noteras det totala antalet beröringar.
Totalt tas 3 mätningar med 45 sekunders vilopaus
|
4 veckor
|
|
Prestanda för uthållighetstest för bakre axel
Tidsram: 4 veckor
|
Deltagarna kommer att ligga med ansiktet nedåt.
Medan axeln hänger från båren kommer individer att uppmanas att lyfta dumblen beräknad med vikten som är lämplig för deras vikt till 90 graders abduktion i enlighet med 60 bpm metronomen.
Tiden de kan fortsätta kommer att noteras.
1 mätning kommer att göras med varje arm.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AcibademU/2024-1/21
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .