Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi modifikovaným testem stability horních končetin s uzavřeným kinetickým řetězcem a testem odolnosti ramene u mladých aktivních a sedavých jedinců

23. srpna 2024 aktualizováno: Acibadem University
Tato studie má prozkoumat vztah mezi výkonem testu stability horní končetiny v uzavřeném kinetickém řetězci (CKCUEST) a testem odolnosti zadního ramene u zdravých mladých dospělých. Oba testy se často používají u sportovců, ale jejich použití u lidí se sedavým zaměstnáním není v literatuře běžné. Proveditelnost použití těchto testů u sedavých lidí není jasná.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Krocan, 34752
        • Nábor
        • Acibadem University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví mladí dospělí ve věku 18-25 let

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Zdraví mladí dospělí ve věku 18-25 let
  • Dobrovolně se přihlásil do studia

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci, kteří měli v posledních 6 měsících jakýkoli úraz na horní končetině
  • Účastníci se středně aktivními výsledky na IPAQ-SF

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Aktivní mladý dospělý
Účastníci budou hodnoceni pomocí mezinárodního dotazníku o fyzické aktivitě (IPAQ-SF), který měří trvání intenzivní a střední aktivity, chůze a sezení za předchozích 7 dní. Po dokončení dotazníku, pokud mají skóre >3000 MET/týden, budou považováni za vysoce aktivní skupinu.

Upravený test stability horních končetin s uzavřeným kinetickým řetězcem je spolehlivý a provádí se individualizovaným způsobem položením rukou na podlahu v úrovni ramen. Proces hodnocení je stejný jako u původního testu; celkový počet dotyků za 15 sekund se zaznamená zvednutím jedné ruky, dotykem druhé a položením zpět. Provedou se celkem 3 měření s intervalem odpočinku 45 sekund. Vytrvalostní kapacita svalové skupiny je důležitým faktorem pro sportovní výkon, protože vyžaduje specifické sportovní pohyby opakující se v určitém časovém úseku.

U vytrvalostního testu na zadní rameno budou účastníci ležet obličejem dolů. Zatímco rameno visí z nosítek, budou jednotlivci požádáni, aby zvedli dumble vypočítanou s hmotností vhodnou pro jejich váhu do 90 stupňů únosu v souladu s metronomem 60 bpm. Jejich trvání v sekundách bude zaznamenáno. S každým ramenem bude provedeno 1 měření.

Sedavý mladý dospělý
Účastníci budou hodnoceni pomocí mezinárodního dotazníku o fyzické aktivitě (IPAQ-SF), který měří trvání intenzivní a střední aktivity, chůze a sezení za předchozích 7 dní. Po vyplnění dotazníku, pokud mají skóre < 600 MET/týden, budou považováni za sedavou skupinu.

Upravený test stability horních končetin s uzavřeným kinetickým řetězcem je spolehlivý a provádí se individualizovaným způsobem položením rukou na podlahu v úrovni ramen. Proces hodnocení je stejný jako u původního testu; celkový počet dotyků za 15 sekund se zaznamená zvednutím jedné ruky, dotykem druhé a položením zpět. Provedou se celkem 3 měření s intervalem odpočinku 45 sekund. Vytrvalostní kapacita svalové skupiny je důležitým faktorem pro sportovní výkon, protože vyžaduje specifické sportovní pohyby opakující se v určitém časovém úseku.

U vytrvalostního testu na zadní rameno budou účastníci ležet obličejem dolů. Zatímco rameno visí z nosítek, budou jednotlivci požádáni, aby zvedli dumble vypočítanou s hmotností vhodnou pro jejich váhu do 90 stupňů únosu v souladu s metronomem 60 bpm. Jejich trvání v sekundách bude zaznamenáno. S každým ramenem bude provedeno 1 měření.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkonnost testu stability horních končetin v uzavřeném kinetickém řetězci (CKCUEST).
Časové okno: 4 týdny
Do 15 sekund se zaznamená celkový počet dotyků. Provedou se celkem 3 měření s přestávkou na odpočinek 45 sekund
4 týdny
Výkonnost testu odolnosti zadního ramene
Časové okno: 4 týdny
Účastníci budou ležet obličejem dolů. Zatímco rameno visí z nosítek, budou jednotlivci požádáni, aby zvedli dumble vypočítanou s hmotností vhodnou pro jejich váhu do 90 stupňů únosu v souladu s metronomem 60 bpm. Čas, kdy mohou pokračovat, bude zaznamenán. S každým ramenem bude provedeno 1 měření.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

14. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AcibademU/2024-1/21

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit