Forholdet mellom modifisert lukket kinetisk kjede stabilitetstest for øvre ekstremitet og skulderutholdenhetstest hos unge aktive og stillesittende individer
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Tyrkia (Türkiye), 34752
- Acibadem University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Friske unge voksne i alderen 18-25 år
- Meldte seg frivillig til studiet
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som har hatt skader på øvre ekstremitet de siste 6 månedene
- Deltakere med moderat aktive resultater på IPAQ-SF
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv ung voksen
Deltakerne vil bli vurdert med International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-SF), som måler varigheten av kraftig og moderat aktivitet, gange og sittende de siste 7 dagene.
Etter at de er ferdige med spørreskjemaet, hvis de har >3000 MET/uke poengsum vil de bli ansett som en svært aktiv gruppe.
|
Den modifiserte, lukkede kinetiske kjeden stabilitetstesten for øvre ekstremiteter er pålitelig og utføres på en individualisert måte ved å plassere hendene på gulvet på skuldernivå. Evalueringsprosessen er den samme som den opprinnelige testen; det totale antallet berøringer på 15 sekunder noteres ved å løfte den ene hånden, berøre den andre og legge den tilbake. Det tas totalt 3 målinger med 45 sekunders hvileintervall. Utholdenhetskapasiteten til muskelgruppen er en viktig faktor for idrettsprestasjoner da den krever spesifikke idrettsbevegelser som gjentas i en viss tidsperiode. For bakre skulderutholdenhetstest vil deltakerne ligge med ansiktet ned. Mens skulderen henger fra båren, vil enkeltpersoner bli bedt om å løfte dumblen beregnet med vekten som passer for vekten deres til 90 graders abduksjon i samsvar med 60 bpm metronomen. Deres varighet i sekunder vil bli notert. 1 måling vil bli gjort med hver arm. |
|
Stillesittende ung voksen
Deltakerne vil bli vurdert med International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-SF), som måler varigheten av kraftig og moderat aktivitet, gange og sittende de siste 7 dagene.
Etter at de er ferdige med spørreskjemaet, hvis de har <600 MET/uke-score, vil de bli ansett som stillesittende gruppe.
|
Den modifiserte, lukkede kinetiske kjeden stabilitetstesten for øvre ekstremiteter er pålitelig og utføres på en individualisert måte ved å plassere hendene på gulvet på skuldernivå. Evalueringsprosessen er den samme som den opprinnelige testen; det totale antallet berøringer på 15 sekunder noteres ved å løfte den ene hånden, berøre den andre og legge den tilbake. Det tas totalt 3 målinger med 45 sekunders hvileintervall. Utholdenhetskapasiteten til muskelgruppen er en viktig faktor for idrettsprestasjoner da den krever spesifikke idrettsbevegelser som gjentas i en viss tidsperiode. For bakre skulderutholdenhetstest vil deltakerne ligge med ansiktet ned. Mens skulderen henger fra båren, vil enkeltpersoner bli bedt om å løfte dumblen beregnet med vekten som passer for vekten deres til 90 graders abduksjon i samsvar med 60 bpm metronomen. Deres varighet i sekunder vil bli notert. 1 måling vil bli gjort med hver arm. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stabilitetstest for lukket kinetisk kjede for øvre ekstremitet (CKCUEST) Ytelse
Tidsramme: 4 uker
|
Innen 15 sekunder noteres det totale antallet berøringer.
Det tas totalt 3 målinger med 45 sekunders hvilepause
|
4 uker
|
|
Ytelse for utholdenhetstest for bakre skulder
Tidsramme: 4 uker
|
Deltakerne vil legge seg med ansiktet ned.
Mens skulderen henger fra båren, vil enkeltpersoner bli bedt om å løfte dumblen beregnet med vekten som passer for vekten deres til 90 graders abduksjon i samsvar med 60 bpm metronomen.
Tiden de kan fortsette vil bli notert.
1 måling vil bli gjort med hver arm.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AcibademU/2024-1/21
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .