急性肺塞栓症患者の死亡率予測におけるアニオンギャップの予後価値 (PRAGUE-PE)
2024年9月2日 更新者：Sodiqur Rifqi、Universitas Diponegoro
この研究は、急性肺塞栓症患者の死亡率を予測する際のアニオンギャップの予後価値を評価することを目的としています。
研究者らは、コンピューター断層撮影（ＣＴ）スキャンなどで急性肺塞栓症と診断された患者の二次データとして、病院の登録簿に基づく情報を収集する。 データは、人口統計データ、臨床症状、検査室、および CT スキャンで構成されており、医療記録を確認して病院の登録簿から収集されました。 次に、IBM SPSS Statistics v26 を使用してデータを分析しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Leo Deddy Pradipta, MD
- 電話番号：+6281316499074
- メール：dancingdeagle@gmail.com
研究場所
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Central Of Java
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Semarang、Central Of Java、インドネシア
- 募集
- Dr. Kariadi Central General Hospital
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コンタクト：
- Leo Deddy Pradipta
- 電話番号：+62 81316499074
- メール：dancingdeagle@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性肺塞栓症の患者
説明
包含基準:
- 年齢：18歳～70歳
- 急性肺塞栓症の患者
除外基準 -- 以下の病歴のある患者:
- 心不全
- 心臓弁膜症
- 慢性閉塞性肺疾患
- 先天性心疾患
- 敗血症
- 慢性腎臓病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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サバイバルグループ
入院後に生存した急性肺塞栓症患者
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急性肺塞栓症で入院後も生存できない患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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院内死亡率
時間枠：入院中は1週間まで
|
入院中は1週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (実際)
2024年8月31日
研究の完了 (推定)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月2日
最初の投稿 (実際)
2024年9月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月2日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。