- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06583616
Il valore prognostico del gap anionico nel predire la mortalità tra i pazienti con embolia polmonare acuta (PRAGUE-PE)
Questo studio mira a valutare il valore prognostico del gap anionico nel predire la mortalità tra i pazienti con embolia polmonare acuta.
I ricercatori raccoglieranno informazioni basate sul registro ospedaliero come dati secondari dei pazienti a cui era stata diagnosticata un'embolia polmonare acuta utilizzando la tomografia computerizzata (TC). I dati costituiti da dati demografici, presentazione clinica, laboratorio e scansione TC sono stati raccolti dal registro ospedaliero esaminando la cartella clinica. Quindi, i dati sono stati analizzati utilizzando IBM SPSS Statistics v26.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Leo Deddy Pradipta, MD
- Numero di telefono: +6281316499074
- Email: dancingdeagle@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Central Of Java
-
Semarang, Central Of Java, Indonesia
- Reclutamento
- Dr. Kariadi Central General Hospital
-
Contatto:
- Leo Deddy Pradipta
- Numero di telefono: +62 81316499074
- Email: dancingdeagle@gmail.com
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- età: 18 - 70 anni
- paziente con embolia polmonare acuta
Criteri di esclusione - paziente con storia di:
- insufficienza cardiaca
- cardiopatia valvolare
- broncopneumopatia cronica ostruttiva
- cardiopatia congenita
- sepsi
- malattia renale cronica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo di sopravvivenza
Paziente con embolia polmonare acuta che sopravvive dopo il ricovero ospedaliero
|
Paziente con embolia polmonare acuta che non sopravvive dopo il ricovero ospedaliero
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Mortalità ospedaliera
Lasso di tempo: Durante il ricovero, fino a 1 settimana
|
Durante il ricovero, fino a 1 settimana
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Undip_Kardio_1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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