Wartość prognostyczna luki anionowej w przewidywaniu śmiertelności wśród pacjentów z ostrą zatorowością płucną (PRAGUE-PE)
Celem tego badania jest ocena wartości prognostycznej luki anionowej w przewidywaniu śmiertelności wśród pacjentów z ostrą zatorowością płucną.
Naukowcy będą zbierać informacje na podstawie rejestru szpitalnego jako dane wtórne dotyczące pacjenta, u którego za pomocą tomografii komputerowej (CT) zdiagnozowano ostrą zatorowość płucną. Dane obejmują dane demograficzne, obraz kliniczny, badania laboratoryjne i tomografię komputerową, które zebrano z rejestru szpitalnego w drodze przeglądu dokumentacji medycznej. Następnie dane analizowano przy użyciu programu IBM SPSS Statistics v26.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Leo Deddy Pradipta, MD
- Numer telefonu: +6281316499074
- E-mail: dancingdeagle@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Central Of Java
-
Semarang, Central Of Java, Indonezja
- Rekrutacyjny
- Dr. Kariadi Central General Hospital
-
Kontakt:
- Leo Deddy Pradipta
- Numer telefonu: +62 81316499074
- E-mail: dancingdeagle@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- wiek: 18 - 70 lat
- pacjent z ostrą zatorowością płucną
Kryteria wykluczenia – pacjent z historią:
- niewydolność serca
- zastawkowa choroba serca
- przewlekła obturacyjna choroba płuc
- wrodzona choroba serca
- posocznica
- przewlekła choroba nerek
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa przetrwania
Pacjenci z ostrą zatorowością płucną, którzy przeżyją po hospitalizacji
|
Pacjent z ostrą zatorowością płucną, który nie przeżywa po hospitalizacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
Ramy czasowe: Podczas hospitalizacji do 1 tygodnia
|
Podczas hospitalizacji do 1 tygodnia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Undip_Kardio_1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .