La valeur pronostique du trou anionique dans la prévision de la mortalité chez les patients atteints d'embolie pulmonaire aiguë (PRAGUE-PE)
Cette étude vise à évaluer la valeur pronostique du trou anionique pour prédire la mortalité chez les patients atteints d'embolie pulmonaire aiguë.
Les chercheurs collecteront des informations basées sur le registre hospitalier en tant que données secondaires sur les patients ayant reçu un diagnostic d'embolie pulmonaire aiguë en utilisant une tomodensitométrie (TDM). Les données comprennent des données démographiques, la présentation clinique, le laboratoire et la tomodensitométrie ont été collectées à partir du registre de l'hôpital en examinant le dossier médical. Ensuite, les données ont été analysées à l'aide d'IBM SPSS Statistics v26.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Leo Deddy Pradipta, MD
- Numéro de téléphone: +6281316499074
- E-mail: dancingdeagle@gmail.com
Lieux d'étude
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Central Of Java
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Semarang, Central Of Java, Indonésie
- Recrutement
- Dr. Kariadi Central General Hospital
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Contact:
- Leo Deddy Pradipta
- Numéro de téléphone: +62 81316499074
- E-mail: dancingdeagle@gmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- âge : 18 - 70 ans
- patient souffrant d'embolie pulmonaire aiguë
Critères d'exclusion - patient ayant des antécédents de :
- insuffisance cardiaque
- cardiopathie valvulaire
- bronchopneumopathie chronique obstructive
- cardiopathie congénitale
- état septique
- maladie rénale chronique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe de survie
Patient atteint d'embolie pulmonaire aiguë qui survit après son hospitalisation
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Patient atteint d'embolie pulmonaire aiguë qui ne survit pas après son hospitalisation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Mortalité hospitalière
Délai: Pendant l'hospitalisation, jusqu'à 1 semaine
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Pendant l'hospitalisation, jusqu'à 1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Undip_Kardio_1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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