Den prognostiske verdien av aniongap i å forutsi dødelighet blant pasienter med akutt lungeemboli (PRAGUE-PE)
Denne studien tar sikte på å evaluere den prognostiske verdien av aniongapet for å forutsi dødelighet blant pasienter med akutt lungeemboli.
Forskere vil samle inn informasjon basert på sykehusregisteret som sekundærdata for pasienter som har diagnostisert akutt lungeemboli ved hjelp av computertomografi (CT-skanning). Dataene består av demografiske data, klinisk presentasjon, laboratorium og CT-skanning ble samlet inn fra sykehusregisteret ved gjennomgang av journalen. Deretter ble dataene analysert ved å bruke IBM SPSS Statistics v26.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Leo Deddy Pradipta, MD
- Telefonnummer: +6281316499074
- E-post: dancingdeagle@gmail.com
Studiesteder
-
-
Central Of Java
-
Semarang, Central Of Java, Indonesia
- Rekruttering
- Dr. Kariadi Central General Hospital
-
Ta kontakt med:
- Leo Deddy Pradipta
- Telefonnummer: +62 81316499074
- E-post: dancingdeagle@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- alder: 18 - 70 år
- pasient med akutt lungeemboli
Eksklusjonskriterier -- pasient med historie med:
- hjertesvikt
- hjerteklaffsykdom
- kronisk obstruktiv lungesykdom
- medfødt hjertesykdom
- sepsis
- kronisk nyresykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Overlevelsesgruppe
Pasient med akutt lungeemboli som overlever etter sykehusinnleggelse
|
Pasient med akutt lungeemboli som ikke overlever etter sykehusinnleggelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dødelighet på sykehus
Tidsramme: Under sykehusinnleggelse, opptil 1 uke
|
Under sykehusinnleggelse, opptil 1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Undip_Kardio_1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .