Прогностическое значение анионной разницы в прогнозировании смертности пациентов с острой легочной эмболией (PRAGUE-PE)
Целью данного исследования является оценка прогностической ценности анионной разницы в прогнозировании смертности среди пациентов с острой тромбоэмболией легочной артерии.
Исследователи будут собирать информацию на основе больничного реестра в качестве вторичных данных о пациентах, у которых была диагностирована острая тромбоэмболия легочной артерии, с помощью компьютерной томографии (КТ). Данные состоят из демографических данных, клинической картины, лабораторных данных и компьютерной томографии, которые были собраны из реестра больницы путем изучения медицинской документации. Затем данные были проанализированы с помощью IBM SPSS Статистика v26.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Leo Deddy Pradipta, MD
- Номер телефона: +6281316499074
- Электронная почта: dancingdeagle@gmail.com
Места учебы
-
-
Central Of Java
-
Semarang, Central Of Java, Индонезия
- Рекрутинг
- Dr. Kariadi Central General Hospital
-
Контакт:
- Leo Deddy Pradipta
- Номер телефона: +62 81316499074
- Электронная почта: dancingdeagle@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- возраст: 18 - 70 лет
- пациент с острой легочной эмболией
Критерии исключения — пациент с историей:
- сердечная недостаточность
- клапанный порок сердца
- хроническая обструктивная болезнь легких
- врожденный порок сердца
- сепсис
- хроническая болезнь почек
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа выживания
Пациент с острой легочной эмболией, выживший после госпитализации
|
Пациент с острой тромбоэмболией легочной артерии, не выживший после госпитализации
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Внутрибольничная смертность
Временное ограничение: Во время госпитализации до 1 недели
|
Во время госпитализации до 1 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Undip_Kardio_1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .