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O valor prognóstico do hiato aniônico na previsão de mortalidade entre pacientes com embolia pulmonar aguda (PRAGUE-PE)

2 de setembro de 2024 atualizado por: Sodiqur Rifqi, Universitas Diponegoro

Este estudo tem como objetivo avaliar o valor prognóstico do anion gap na predição de mortalidade em pacientes com embolia pulmonar aguda.

Os pesquisadores coletarão informações com base no registro hospitalar como dados secundários de pacientes com diagnóstico de embolia pulmonar aguda por meio de tomografia computadorizada (TC). Os dados consistem em dados demográficos, apresentação clínica, laboratório e tomografia computadorizada foram coletados do registro hospitalar por meio da revisão do prontuário médico. Em seguida, os dados foram analisados ​​utilizando o IBM SPSS Statistics v26.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Central Of Java
      • Semarang, Central Of Java, Indonésia
        • Recrutamento
        • Dr. Kariadi Central General Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

paciente com embolia pulmonar aguda

Descrição

Critérios de inclusão:

  • idade: 18 - 70 anos
  • paciente com embolia pulmonar aguda

Critérios de exclusão - paciente com histórico de:

  • insuficiência cardíaca
  • doença cardíaca valvular
  • doença pulmonar obstrutiva crônica
  • doença cardíaca congênita
  • sepse
  • doença renal crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Sobrevivência
Paciente com embolia pulmonar aguda que sobrevive após hospitalização
Paciente com embolia pulmonar aguda que não sobrevive após internação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mortalidade hospitalar
Prazo: Durante a hospitalização, até 1 semana
Durante a hospitalização, até 1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

4 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Undip_Kardio_1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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