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Der prognostische Wert der Anionenlücke bei der Vorhersage der Mortalität bei Patienten mit akuter Lungenembolie (PRAGUE-PE)

2. September 2024 aktualisiert von: Sodiqur Rifqi, Universitas Diponegoro

Ziel dieser Studie ist es, den prognostischen Wert der Anionenlücke bei der Vorhersage der Mortalität bei Patienten mit akuter Lungenembolie zu bewerten.

Die Forscher werden Informationen auf der Grundlage des Krankenhausregisters als Sekundärdaten von Patienten sammeln, bei denen mithilfe einer Computertomographie (CT-Scan) eine akute Lungenembolie diagnostiziert wurde. Die Daten bestehen aus demografischen Daten, klinischem Erscheinungsbild, Labor- und CT-Scans und wurden aus dem Krankenhausregister durch Durchsicht der Krankenakten gesammelt. Anschließend wurden die Daten mit IBM SPSS Statistics v26 analysiert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Indonesien
    • Central Of Java
      • Semarang, Central Of Java, Indonesien
        • Rekrutierung
        • Dr. Kariadi Central General Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient mit akuter Lungenembolie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 18 - 70 Jahre alt
  • Patient mit akuter Lungenembolie

Ausschlusskriterien – Patient mit einer Vorgeschichte von:

  • Herzinsuffizienz
  • Herzklappenerkrankung
  • chronisch obstruktive Lungenerkrankung
  • angeborene Herzkrankheit
  • Sepsis
  • chronische Nierenerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Überlebensgruppe
Patient mit akuter Lungenembolie, der den Krankenhausaufenthalt überlebt
Diagnosetest: Anionenlücke
Patient mit akuter Lungenembolie, der den Krankenhausaufenthalt nicht überlebt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sterblichkeit im Krankenhaus
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts bis zu 1 Woche
Während des Krankenhausaufenthalts bis zu 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitas Diponegoro

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Undip_Kardio_1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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