Anionivälin ennustearvo akuuttia keuhkoemboliaa sairastavien potilaiden kuolleisuuden ennustamisessa (PRAGUE-PE)
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida anionivälin ennustearvoa akuuttia keuhkoemboliaa sairastavien potilaiden kuolleisuuden ennustamisessa.
Tutkijat keräävät sairaalarekisteriin perustuvaa tietoa toissijaisiksi tiedoiksi potilaasta, jolla on diagnosoitu akuutti keuhkoembolia tietokonetomografiakuvauksella (CT-skannauksella). Tiedot koostuvat demografisista tiedoista, kliinisestä esityksestä, laboratoriotiedoista ja TT-kuvauksesta kerättiin sairaalan rekisteristä potilaskertomusta tarkastelemalla. Sitten tiedot analysoitiin käyttämällä IBM SPSS Statistics v26:ta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Leo Deddy Pradipta, MD
- Puhelinnumero: +6281316499074
- Sähköposti: dancingdeagle@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Central Of Java
-
Semarang, Central Of Java, Indonesia
- Rekrytointi
- Dr. Kariadi Central General Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Leo Deddy Pradipta
- Puhelinnumero: +62 81316499074
- Sähköposti: dancingdeagle@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ikä: 18-70 vuotta
- potilaalle, jolla on akuutti keuhkoembolia
Poissulkemiskriteerit – potilas, jolla on:
- sydämen vajaatoiminta
- sydänläppäsairaus
- krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
- synnynnäinen sydänsairaus
- sepsis
- krooninen munuaissairaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Selviytymisryhmä
Potilas, jolla on akuutti keuhkoembolia ja joka selviää sairaalahoidon jälkeen
|
Potilas, jolla on akuutti keuhkoembolia, joka ei selviä hengissä sairaalahoidon jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 1 viikko
|
Sairaalahoidon aikana enintään 1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Undip_Kardio_1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .