De prognostische waarde van aniongap bij het voorspellen van sterfte onder patiënten met acute longembolie (PRAGUE-PE)
Deze studie heeft tot doel de prognostische waarde van de anion gap te evalueren bij het voorspellen van de mortaliteit onder patiënten met een acute longembolie.
Onderzoekers zullen informatie verzamelen op basis van ziekenhuisregistratie als secundaire gegevens van patiënten bij wie de diagnose acute longembolie is gesteld, met behulp van computertomografiescan (CT-scan). De gegevens bestaan uit demografische gegevens, klinische presentatie, laboratorium- en CT-scans en zijn verzameld uit het ziekenhuisregister door het medisch dossier te bekijken. Vervolgens werden de gegevens geanalyseerd met behulp van IBM SPSS Statistics v26.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Leo Deddy Pradipta, MD
- Telefoonnummer: +6281316499074
- E-mail: dancingdeagle@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Central Of Java
-
Semarang, Central Of Java, Indonesië
- Werving
- Dr. Kariadi Central General Hospital
-
Contact:
- Leo Deddy Pradipta
- Telefoonnummer: +62 81316499074
- E-mail: dancingdeagle@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd: 18 - 70 jaar oud
- patiënt met acute longembolie
Uitsluitingscriteria - patiënt met een voorgeschiedenis van:
- hartfalen
- hartklepziekte
- chronische obstructieve longziekte
- aangeboren hartziekte
- sepsis
- chronische nierziekte
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Overlevingsgroep
Patiënt met acute longembolie die overleeft na ziekenhuisopname
|
Patiënt met acute longembolie die na ziekenhuisopname niet overleeft
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Sterfte in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Tijdens ziekenhuisopname, maximaal 1 week
|
Tijdens ziekenhuisopname, maximaal 1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Undip_Kardio_1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .