El valor pronóstico de la brecha aniónica en la predicción de la mortalidad en pacientes con embolia pulmonar aguda (PRAGUE-PE)
Este estudio tiene como objetivo evaluar el valor pronóstico de la brecha aniónica en la predicción de la mortalidad entre pacientes con embolia pulmonar aguda.
Los investigadores recopilarán información basada en el registro hospitalario como datos secundarios de pacientes que habían sido diagnosticados con embolia pulmonar aguda mediante tomografía computarizada (TC). Los datos consisten en datos demográficos, presentación clínica, laboratorio y tomografía computarizada que se recopilaron del registro hospitalario mediante la revisión de la historia clínica. Luego, los datos se analizaron utilizando IBM SPSS Statistics v26.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Leo Deddy Pradipta, MD
- Número de teléfono: +6281316499074
- Correo electrónico: dancingdeagle@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Central Of Java
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Semarang, Central Of Java, Indonesia
- Reclutamiento
- Dr. Kariadi Central General Hospital
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Contacto:
- Leo Deddy Pradipta
- Número de teléfono: +62 81316499074
- Correo electrónico: dancingdeagle@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad: 18 - 70 años
- paciente con embolia pulmonar aguda
Criterio de exclusión: paciente con antecedentes de:
- insuficiencia cardiaca
- enfermedad valvular del corazón
- enfermedad pulmonar obstructiva crónica
- cardiopatía congénita
- septicemia
- enfermedad renal crónica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de supervivencia
Paciente con embolia pulmonar aguda que sobrevive después de la hospitalización
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Paciente con embolia pulmonar aguda que no sobrevive después de la hospitalización
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Mortalidad hospitalaria
Periodo de tiempo: Durante la hospitalización, hasta 1 semana.
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Durante la hospitalización, hasta 1 semana.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Undip_Kardio_1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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