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大学生のデジタル依存症

2024年9月2日 更新者：BÜŞRA CANDİRİ、Inonu University

大学生のデジタル依存症と多次元的要因の関係: 横断的研究

この研究の目的は、大学生のデジタル依存症の有病率を調査し、身体意識、身体活動レベル、手の握力、上肢の機能、痛みなどの変数間の関係を調べることで、デジタルメディア依存症の理解に貢献することです。ダッシュ、生活の質、うつ病、ストレス、不安、睡眠の質、認知レベル、デジタル依存症。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

研究に参加したすべての個人の人口統計情報、スクリーン依存症、BMI、身体意識、身体活動レベル、握力、上肢の痛みと機能、ペインダッシュ、生活の質、うつ病、ストレス、不安、睡眠の質を記録した後、 、認知レベルが評価されます。 個人は自己報告アンケートに記入するよう求められます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 七面鳥
    • Igdir
      • Iğdır、Igdir、七面鳥、12000
        • 募集
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • 副調査官：
          • burcu talu, prof
    • Iğdır
      • Igdir、Iğdır、七面鳥、12000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大学生

説明

包含基準:

  • 18歳以上の大学生・スマートフォンを1年以上使用している方

除外基準:

  • - 18歳未満の人 - 筋骨格系、リウマチ性、神経系、心血管系の疾患、または精神障害、ナルコレプシーなどの睡眠障害、アルコールや薬物中毒などの疾患があると医師によって診断された人。上肢の怪我または手術の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋骨格系健康アンケートスケール
時間枠：24～48時間
これは、痛みの強さ、身体機能、睡眠、疲労、精神状態、身体活動レベル、仕事や社会生活への影響、自立心、自己管理能力、一般的な影響を評価する 14 項目の尺度です。
24～48時間
国際身体活動アンケート（短い形式）
時間枠：24～48時間
IPAQ は、余暇の身体活動、屋内および屋外の活動、仕事関連の身体活動、交通関連の身体活動など、さまざまな身体活動を評価します。
24～48時間
ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠：24～48時間
これは、主観的睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠補助薬の使用、および日中の機能という 7 つの主要な項目に基づいて質問する質問によって睡眠の質を評価するアンケートです。
24～48時間
認知障害に関するアンケート
時間枠：24～48時間
このアンケートは、日常的な認知エラーを測定することを目的としています。 過去 6 週間に犯した単純な間違いや認識 (例: スーパーマーケットに必要なものがあるのに見つからないことがありますか) を評価します。 記憶力（例：人の名前を忘れたことがありますか？）と運動機能（例：誰かにぶつかったことがありますか？）です。
24～48時間
ジャマーハンドダイナモメーター
時間枠：24～48時間
Jamar ハンド ダイナモメーター - 生徒は座った状態で利き手で握力の評価を行います。 米国ハンドセラピスト協会のプロトコルで推奨されているように、学生は快適な椅子に座り、肩を自然に回転および内転させ、肘を 90 度に曲げ、手首と前腕を自然な位置に置きます。
24～48時間
うつ病、不安、ストレス スケール - 21 の短い形式
時間枠：24～48時間
DASÖ-21 は 3 つのサブカテゴリー (うつ病、不安、ストレス) で構成されています。 各カテゴリは 7 つの個別の質問、合計 21 の質問で構成されます。
24～48時間
身体意識に関するアンケート
時間枠：24～48時間
アンケートは、体組成の敏感度のレベルを判断することを目的としています。
24～48時間
SF-12
時間枠：24～48時間
この質問票は、身体的および精神的機能に関連する 2 つの一般的な要素で構成されており、身体機能 (2 つの質問)、身体の痛み (1 つの質問)、身体的問題による役割の制限 (2 つの質問)、一般的な健康状態を測定する 12 の質問と 8 つの尺度で構成されます。 1問）活力（40）。
24～48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Inonu University

捜査官

  • スタディディレクター：dilan demirtas karaoba, asst. prof、Inonu University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月21日

一次修了 (推定)

2024年9月12日

研究の完了 (推定)

2024年9月12日

試験登録日

最初に提出

2024年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月2日

最初の投稿 (実際)

2024年9月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月2日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024/5922

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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