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La dipendenza digitale tra gli studenti universitari

2 settembre 2024 aggiornato da: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

Relazione tra fattori multidimensionali e dipendenza digitale tra gli studenti universitari: uno studio trasversale

Lo scopo di questo studio è contribuire alla nostra comprensione della dipendenza dai media digitali indagando la prevalenza della dipendenza digitale tra gli studenti universitari ed esaminando la relazione tra variabili quali consapevolezza corporea, livelli di attività fisica, forza di presa della mano, funzione degli arti superiori e dolore. trattino, qualità della vita, depressione, stress, ansia, qualità del sonno, livelli cognitivi e dipendenza digitale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Dopo aver registrato le informazioni demografiche di tutti gli individui partecipanti allo studio, dipendenza dallo schermo, indice di massa corporea, consapevolezza corporea, livelli di attività fisica, forza della presa, dolore e funzionalità degli arti superiori e dolore, qualità della vita, depressione, stress, ansia, qualità del sonno , verranno valutati i livelli cognitivi. Agli individui verrà chiesto di compilare questionari di autovalutazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

32

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Igdir
      • Iğdır, Igdir, Tacchino, 12000
        • Reclutamento
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • Sub-investigatore:
          • burcu talu, prof
    • Iğdır
      • Igdir, Iğdır, Tacchino, 12000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti universitari

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti universitari dai 18 anni in su - Coloro che utilizzano lo smartphone da più di un anno

Criteri di esclusione:

  • - Persone di età inferiore a 18 anni, - Coloro che hanno ricevuto una diagnosi medica di malattie dell'apparato muscolo-scheletrico, reumatiche, neurologiche, cardiovascolari o con diagnosi di disturbo mentale, disturbi del sonno come narcolessia o dipendenza da alcol, sostanze, ecc. - Persone con qualsiasi storia di lesioni o interventi chirurgici agli arti superiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del questionario sulla salute del sistema muscoloscheletrico
Lasso di tempo: 24-48 ore
Si tratta di una scala composta da 14 item che valuta l’intensità del dolore, la funzione fisica, il sonno, l’affaticamento, lo stato emotivo, il livello di attività fisica, l’impatto sul lavoro e sulla vita sociale, l’indipendenza, la capacità di autogestione e l’impatto generale.
24-48 ore
Questionario internazionale sull'attività fisica (forma breve)
Lasso di tempo: 24-48 ore
L'IPAQ valuta una serie di attività fisiche, comprese le attività fisiche del tempo libero, le attività indoor e outdoor, le attività fisiche legate al lavoro e le attività fisiche legate ai trasporti.
24-48 ore
Indice della qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: 24-48 ore
Si tratta di un questionario che valuta la qualità del sonno con domande poste in 7 voci principali: qualità soggettiva del sonno, latenza del sonno, durata del sonno, efficienza abituale del sonno, disturbi del sonno, uso di ausili per il sonno e funzioni diurne.
24-48 ore
Questionario sui fallimenti cognitivi
Lasso di tempo: 24-48 ore
Il questionario mira a misurare gli errori cognitivi quotidiani. Valuta gli errori semplici commessi nelle ultime 6 settimane, nonché la percezione (ad esempio, ci sono momenti in cui non riesci a vedere qualcosa di cui hai bisogno al supermercato anche se è lì?), memoria (ad esempio, hai mai dimenticato i nomi delle persone?) e funzionamento motorio (ad esempio, hai mai incontrato qualcuno?).
24-48 ore
Dinamometro manuale Jamar
Lasso di tempo: 24-48 ore
Dinamometro manuale Jamar: gli studenti eseguiranno valutazioni della forza di presa con la mano dominante mentre sono seduti. Come raccomandato dal protocollo dell'American Association of Hand Therapists, gli studenti si siederanno su una sedia comoda con le spalle ruotate in modo neutro e addotte, il gomito flesso a 90° e il polso e l'avambraccio in posizioni neutre.
24-48 ore
Scala dello stress da ansia da depressione - 21 Forma breve
Lasso di tempo: 24-48 ore
DASÖ-21 è composto da 3 sottocategorie (depressione, ansia e stress). Ogni categoria è composta da 7 domande separate e un totale di 21 domande.
24-48 ore
Questionario sulla consapevolezza corporea
Lasso di tempo: 24-48 ore
Il questionario ha lo scopo di determinare il livello di sensibilità alla composizione corporea.
24-48 ore
SF-12
Lasso di tempo: 24-48 ore
Questo questionario è composto da due componenti generali relative alla funzione fisica e mentale, costituite da 12 domande e 8 scale che misurano la funzione fisica (2 domande), dolore corporeo (1 domanda), limitazioni di ruolo dovute a problemi fisici (2 domande), salute generale ( 1 domanda) vitalità (40).
24-48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: dilan demirtas karaoba, asst. prof, Inonu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

12 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

12 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

4 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/5922

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dipendenza da Internet

Prove cliniche su Scala del questionario sulla salute del sistema muscoloscheletrico

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