Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Digitalt beroende bland universitetsstudenter

2 september 2024 uppdaterad av: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

Förhållandet mellan flerdimensionella faktorer och digitalt beroende bland universitetsstudenter: en tvärsnittsstudie

Syftet med denna studie är att bidra till vår förståelse av digitalt mediaberoende genom att undersöka förekomsten av digitalt beroende bland universitetsstudenter och undersöka sambandet mellan variabler som kroppsmedvetenhet, fysisk aktivitetsnivå, handgreppsstyrka, övre extremiteternas funktion och smärta. streck, livskvalitet, depression, stress, ångest, sömnkvalitet och kognitiva nivåer och digitalt beroende.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Efter att ha registrerat den demografiska informationen för alla individer som deltar i studien, skärmberoende, BMI, kroppsmedvetenhet, fysiska aktivitetsnivåer, handgreppsstyrka, smärta och funktion i övre extremiteter och smärtstreck, livskvalitet, depression, stress, ångest, sömnkvalitet , kommer kognitiva nivåer att utvärderas. Individer kommer att bli ombedda att fylla i självrapporteringsfrågeformulär.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

32

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kalkon
    • Igdir
      • Iğdır, Igdir, Kalkon, 12000
        • Rekrytering
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • Underutredare:
          • burcu talu, prof
    • Iğdır
      • Igdir, Iğdır, Kalkon, 12000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Universitetsstudenter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Universitetsstudenter 18 år och äldre - De som har använt smartphones i mer än ett år

Uteslutningskriterier:

  • - Personer under 18 år, - De som av läkare diagnostiserats med någon muskel-, reumatiska, neurologiska, hjärt-kärlsjukdom eller diagnostiserats med psykisk störning, sömnstörning som narkolepsi eller beroende av alkohol, substanser etc. - De med ev. historia av skada eller operation i den övre extremiteten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskuloskeletala systemet Health Questionnaire Skala
Tidsram: 24-48 timmar
Det är en 14-punktsskala som utvärderar smärtintensitet, fysisk funktion, sömn, trötthet, känslomässigt tillstånd, fysisk aktivitetsnivå, påverkan på arbete och socialt liv, självständighet, självhanteringsförmåga och generell påverkan.
24-48 timmar
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet (kort form)
Tidsram: 24-48 timmar
IPAQ bedömer en rad fysiska aktiviteter, inklusive fysiska aktiviteter på fritiden, inomhus- och utomhusaktiviteter, arbetsrelaterade fysiska aktiviteter och transportrelaterade fysiska aktiviteter.
24-48 timmar
Pittsburgh sömnkvalitetsindex
Tidsram: 24-48 timmar
Det är ett frågeformulär som utvärderar sömnkvaliteten med frågor som ställs under 7 huvudrubriker: subjektiv sömnkvalitet, sömnlatens, sömnlängd, vanemässig sömneffektivitet, sömnstörningar, användning av sömnhjälpmedel och dagfunktioner.
24-48 timmar
Kognitiva misslyckanden frågeformulär
Tidsram: 24-48 timmar
Enkäten syftar till att mäta dagliga kognitiva fel. Den bedömer enkla fel som gjorts under de senaste 6 veckorna, såväl som uppfattningen (t.ex. finns det tillfällen då du inte kan se något du behöver i snabbköpet trots att det finns där?), minne (t.ex. har du någonsin glömt folks namn?) och motorisk funktion (t.ex. har du någonsin stött på någon?).
24-48 timmar
Jamar handdynamometer
Tidsram: 24-48 timmar
Jamar handdynamometer - eleverna kommer att utföra greppstyrkabedömningar med sin dominerande hand när de sitter. Som rekommenderat av American Association of Hand Therapists protokoll kommer eleverna att sitta i en bekväm stol med axlarna neutralt roterade och adderade, armbågen böjd till 90° och handleden och underarmen i neutrala positioner.
24-48 timmar
Depression Ångest Stress Skala - 21 Kortform
Tidsram: 24-48 timmar
DASÖ-21 består av 3 underkategorier (depression, ångest och stress). Varje kategori består av 7 separata frågor och totalt 21 frågor.
24-48 timmar
Frågeformulär för kroppsmedvetenhet
Tidsram: 24-48 timmar
Frågeformuläret syftar till att bestämma nivån av kroppssammansättningskänslighet.
24-48 timmar
SF-12
Tidsram: 24-48 timmar
Detta frågeformulär består av två allmänna komponenter relaterade till fysisk och mental funktion, bestående av 12 frågor och 8 skalor som mäter fysisk funktion (2 frågor), kroppslig smärta (1 fråga), rollbegränsningar på grund av fysiska problem (2 frågor), allmän hälsa ( 1 fråga) vitalitet (40).
24-48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Inonu University

Utredare

  • Studierektor: dilan demirtas karaoba, asst. prof, Inonu University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

12 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

12 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2024

Första postat (Faktisk)

4 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2024/5922

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera