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Digitale Sucht unter Universitätsstudenten

2. September 2024 aktualisiert von: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

Zusammenhang multidimensionaler Faktoren mit digitaler Sucht bei Universitätsstudenten: Eine Querschnittsstudie

Ziel dieser Studie ist es, zu unserem Verständnis der Sucht nach digitalen Medien beizutragen, indem sie die Prävalenz der digitalen Sucht unter Universitätsstudenten untersucht und den Zusammenhang zwischen Variablen wie Körperbewusstsein, körperlicher Aktivität, Handgriffstärke, Funktion der oberen Extremitäten und Schmerzen untersucht. Dash, Lebensqualität, Depression, Stress, Angstzustände, Schlafqualität sowie kognitive Ebenen und digitale Sucht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nach der Erfassung der demografischen Informationen aller an der Studie teilnehmenden Personen wurden Bildschirmsucht, BMI, Körperbewusstsein, körperliche Aktivität, Handgriffkraft, Schmerzen und Funktion der oberen Extremitäten sowie Schmerzdämpfung, Lebensqualität, Depression, Stress, Angstzustände und Schlafqualität erfasst , kognitive Ebenen werden bewertet. Einzelpersonen werden gebeten, Fragebögen zur Selbstauskunft auszufüllen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

32

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
    • Igdir
      • Iğdır, Igdir, Truthahn, 12000
        • Rekrutierung
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • Unterermittler:
          • burcu talu, prof
    • Iğdır
      • Igdir, Iğdır, Truthahn, 12000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Studenten der Universität

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Universitätsstudenten ab 18 Jahren – Personen, die seit mehr als einem Jahr Smartphones nutzen

Ausschlusskriterien:

  • - Personen unter 18 Jahren, - Personen, bei denen von einem Arzt Erkrankungen des Bewegungsapparates, des rheumatischen Formenkreises, des Nervensystems oder des Herz-Kreislauf-Systems diagnostiziert wurden oder bei denen eine psychische Störung, Schlafstörung wie Narkolepsie oder eine Abhängigkeit von Alkohol, Substanzen usw. diagnostiziert wurde. - Personen mit einer solchen Vorgeschichte von Verletzungen oder Operationen an der oberen Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogenskala zur Gesundheit des Bewegungsapparates
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Es handelt sich um eine 14-Punkte-Skala, die Schmerzintensität, körperliche Funktion, Schlaf, Müdigkeit, emotionalen Zustand, körperliche Aktivität, Auswirkungen auf Arbeit und soziales Leben, Unabhängigkeit, Selbstmanagementfähigkeit und allgemeine Auswirkungen bewertet.
24-48 Stunden
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität (Kurzform)
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Der IPAQ bewertet eine Reihe körperlicher Aktivitäten, darunter körperliche Freizeitaktivitäten, Aktivitäten im Innen- und Außenbereich, arbeitsbezogene körperliche Aktivitäten und transportbezogene körperliche Aktivitäten.
24-48 Stunden
Pittsburgh Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Es handelt sich um einen Fragebogen zur Bewertung der Schlafqualität mit Fragen zu sieben Hauptüberschriften: subjektive Schlafqualität, Schlaflatenz, Schlafdauer, gewohnheitsmäßige Schlafeffizienz, Schlafstörungen, Verwendung von Schlafmitteln und Tagesfunktionen.
24-48 Stunden
Fragebogen zu kognitiven Fehlern
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Der Fragebogen zielt darauf ab, tägliche kognitive Fehler zu messen. Es bewertet einfache Fehler, die in den letzten 6 Wochen gemacht wurden, sowie die Wahrnehmung (z. B. gibt es Zeiten, in denen man im Supermarkt etwas, das man braucht, nicht sehen kann, obwohl es da ist?), Gedächtnis (z. B. haben Sie jemals die Namen von Personen vergessen?) und motorische Funktionen (z. B. sind Sie jemals jemandem begegnet?).
24-48 Stunden
Handdynamometer von Jamar
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Jamar-Handdynamometer – Die Schüler führen im Sitzen Griffkraftbeurteilungen mit ihrer dominanten Hand durch. Wie im Protokoll der American Association of Hand Therapists empfohlen, sitzen die Schüler auf einem bequemen Stuhl mit neutral rotierten und adduzierten Schultern, 90° gebeugten Ellbogen und neutralen Handgelenken und Unterarmen.
24-48 Stunden
Depressions-Angst-Stress-Skala – 21 Kurzform
Zeitfenster: 24-48 Stunden
DASÖ-21 besteht aus 3 Unterkategorien (Depression, Angst und Stress). Jede Kategorie besteht aus 7 separaten Fragen und insgesamt 21 Fragen.
24-48 Stunden
Fragebogen zum Körperbewusstsein
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Ziel des Fragebogens ist es, den Grad der Sensibilität für die Körperzusammensetzung zu bestimmen.
24-48 Stunden
SF-12
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Dieser Fragebogen besteht aus zwei allgemeinen Komponenten im Zusammenhang mit der körperlichen und geistigen Funktion, bestehend aus 12 Fragen und 8 Skalen zur Messung der körperlichen Funktion (2 Fragen), körperlichen Schmerzen (1 Frage), Rolleneinschränkungen aufgrund körperlicher Probleme (2 Fragen) und der allgemeinen Gesundheit ( 1 Frage) Vitalität (40).
24-48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Inonu University

Ermittler

  • Studienleiter: dilan demirtas karaoba, asst. prof, Inonu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

12. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

12. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/5922

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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