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Dependência digital entre estudantes universitários

2 de setembro de 2024 atualizado por: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

Relação de fatores multidimensionais com dependência digital entre estudantes universitários: um estudo transversal

O objetivo deste estudo é contribuir para a nossa compreensão da dependência de mídia digital, investigando a prevalência da dependência digital entre estudantes universitários e examinando a relação entre variáveis ​​como consciência corporal, níveis de atividade física, força de preensão manual, função dos membros superiores e dor. traço, qualidade de vida, depressão, estresse, ansiedade, qualidade do sono e níveis cognitivos e dependência digital.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Depois de registrar as informações demográficas de todos os indivíduos participantes do estudo, dependência de tela, IMC, consciência corporal, níveis de atividade física, força de preensão manual, dor e função nos membros superiores e traço de dor, qualidade de vida, depressão, estresse, ansiedade, qualidade do sono , os níveis cognitivos serão avaliados. Os indivíduos serão solicitados a preencher questionários de autorrelato.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

32

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Peru
    • Igdir
      • Iğdır, Igdir, Peru, 12000
        • Recrutamento
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • Subinvestigador:
          • burcu talu, prof
    • Iğdır
      • Igdir, Iğdır, Peru, 12000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudantes universitários

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Estudantes universitários com 18 anos ou mais - Aqueles que usam smartphones há mais de um ano

Critérios de exclusão:

  • - Pessoas com menos de 18 anos, - Pessoas diagnosticadas por um médico com quaisquer doenças músculo-esqueléticas, reumáticas, neurológicas, do sistema cardiovascular ou diagnosticadas com transtorno mental, distúrbio do sono, como narcolepsia ou dependência de álcool, substâncias, etc. história de lesão ou cirurgia na extremidade superior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala do Questionário de Saúde do Sistema Musculoesquelético
Prazo: 24-48 horas
É uma escala de 14 itens que avalia intensidade da dor, função física, sono, fadiga, estado emocional, nível de atividade física, impacto no trabalho e na vida social, independência, capacidade de autogestão e impacto geral.
24-48 horas
Questionário Internacional de Atividade Física (formato abreviado)
Prazo: 24-48 horas
O IPAQ avalia uma série de atividades físicas, incluindo atividades físicas de lazer, atividades internas e externas, atividades físicas relacionadas ao trabalho e atividades físicas relacionadas ao transporte.
24-48 horas
Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: 24-48 horas
É um questionário que avalia a qualidade do sono com perguntas feitas em 7 títulos principais: qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência habitual do sono, distúrbios do sono, uso de soníferos e funções diurnas.
24-48 horas
Questionário de Falhas Cognitivas
Prazo: 24-48 horas
O questionário tem como objetivo medir erros cognitivos diários. Avalia erros simples cometidos nas últimas 6 semanas, bem como a percepção (por exemplo, há momentos em que você não consegue ver algo que precisa no supermercado, mesmo que esteja lá?), memória (ex.: você já esqueceu o nome das pessoas?) e funcionamento motor (ex.: você já esbarrou em alguém?).
24-48 horas
Dinamômetro manual Jamar
Prazo: 24-48 horas
Dinamômetro manual Jamar - os alunos realizarão avaliações de força de preensão com a mão dominante enquanto estão sentados. Conforme recomendado pelo protocolo da Associação Americana de Terapeutas de Mão, os alunos sentar-se-ão numa cadeira confortável com os ombros rodados e aduzidos de forma neutra, o cotovelo flexionado a 90° e o punho e antebraço em posições neutras.
24-48 horas
Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse - 21 Versão Resumida
Prazo: 24-48 horas
O DASÖ-21 consiste em 3 subcategorias (depressão, ansiedade e estresse). Cada categoria consiste em 7 questões separadas e um total de 21 questões.
24-48 horas
Questionário de Consciência Corporal
Prazo: 24-48 horas
O questionário tem como objetivo determinar o nível de sensibilidade da composição corporal.
24-48 horas
SF-12
Prazo: 24-48 horas
Este questionário consiste em dois componentes gerais relacionados à função física e mental, consistindo em 12 questões e 8 escalas que medem função física (2 questões), dor corporal (1 questão), limitações de função devido a problemas físicos (2 questões), saúde geral ( 1 questão) vitalidade (40).
24-48 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Inonu University

Investigadores

  • Diretor de estudo: dilan demirtas karaoba, asst. prof, Inonu University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

12 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

12 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

4 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2024/5922

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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