Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Adicción digital entre estudiantes universitarios

2 de septiembre de 2024 actualizado por: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

Relación de factores multidimensionales con la adicción digital entre estudiantes universitarios: un estudio transversal

El objetivo de este estudio es contribuir a nuestra comprensión de la adicción a los medios digitales investigando la prevalencia de la adicción digital entre estudiantes universitarios y examinando la relación entre variables como la conciencia corporal, los niveles de actividad física, la fuerza de agarre de las manos, la función de las extremidades superiores y el dolor. guión, calidad de vida, depresión, estrés, ansiedad, calidad del sueño y niveles cognitivos y adicción digital.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Después de registrar la información demográfica de todos los individuos que participaron en el estudio, adicción a las pantallas, IMC, conciencia corporal, niveles de actividad física, fuerza de prensión, dolor y función de las extremidades superiores y dolor, calidad de vida, depresión, estrés, ansiedad, calidad del sueño. , Se evaluarán los niveles cognitivos. Se pedirá a las personas que completen cuestionarios de autoinforme.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

32

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: DILAN DEMIRTAS KARAOBA, asst. prof
  • Número de teléfono: 05541127796
  • Correo electrónico: dilandemirtas92@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Igdir
      • Iğdır, Igdir, Pavo, 12000
        • Reclutamiento
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • Sub-Investigador:
          • burcu talu, prof
    • Iğdır
      • Igdir, Iğdır, Pavo, 12000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes universitarios

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes universitarios de 18 y más años - Aquellos que utilizan teléfonos inteligentes desde hace más de un año

Criterios de exclusión:

  • - Personas menores de 18 años, - Aquellos diagnosticados por un médico de alguna enfermedad musculoesquelética, reumática, neurológica, del sistema cardiovascular o diagnosticados de algún trastorno mental, trastorno del sueño como narcolepsia o adicción al alcohol, sustancias, etc. - Aquellos con cualquier antecedentes de lesión o cirugía en la extremidad superior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala del cuestionario de salud del sistema musculoesquelético
Periodo de tiempo: 24-48 horas
Es una escala de 14 ítems que evalúa la intensidad del dolor, la función física, el sueño, la fatiga, el estado emocional, el nivel de actividad física, el impacto en la vida laboral y social, la independencia, la capacidad de autocontrol y el impacto general.
24-48 horas
Cuestionario internacional de actividad física (formulario abreviado)
Periodo de tiempo: 24-48 horas
El IPAQ evalúa una variedad de actividades físicas, incluidas actividades físicas de tiempo libre, actividades interiores y exteriores, actividades físicas relacionadas con el trabajo y actividades físicas relacionadas con el transporte.
24-48 horas
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: 24-48 horas
Es un cuestionario que evalúa la calidad del sueño con preguntas formuladas bajo 7 encabezados principales: calidad subjetiva del sueño, latencia del sueño, duración del sueño, eficiencia habitual del sueño, trastornos del sueño, uso de ayudas para dormir y funciones diurnas.
24-48 horas
Cuestionario de fallas cognitivas
Periodo de tiempo: 24-48 horas
El cuestionario tiene como objetivo medir los errores cognitivos diarios. Evalúa errores simples cometidos durante las últimas 6 semanas, así como la percepción (por ejemplo, ¿hay ocasiones en las que no puedes ver algo que necesitas en el supermercado aunque esté allí?), memoria (por ejemplo, ¿alguna vez has olvidado los nombres de las personas?) y funcionamiento motor (por ejemplo, ¿alguna vez te has topado con alguien?).
24-48 horas
Dinamómetro de mano jamar
Periodo de tiempo: 24-48 horas
Dinamómetro de mano Jamar: los estudiantes realizarán evaluaciones de la fuerza de agarre con su mano dominante mientras están sentados. Según lo recomendado por el protocolo de la Asociación Estadounidense de Terapeutas de Mano, los estudiantes se sentarán en una silla cómoda con los hombros en rotación y aducción neutrales, el codo flexionado a 90° y la muñeca y el antebrazo en posiciones neutrales.
24-48 horas
Escala de depresión, ansiedad y estrés - 21 formato breve
Periodo de tiempo: 24-48 horas
DASÖ-21 consta de 3 subcategorías (depresión, ansiedad y estrés). Cada categoría consta de 7 preguntas separadas y un total de 21 preguntas.
24-48 horas
Cuestionario de conciencia corporal
Periodo de tiempo: 24-48 horas
El cuestionario tiene como objetivo determinar el nivel de sensibilidad a la composición corporal.
24-48 horas
SF-12
Periodo de tiempo: 24-48 horas
Este cuestionario consta de dos componentes generales relacionados con la función física y mental, que consta de 12 preguntas y 8 escalas que miden la función física (2 preguntas), dolor corporal (1 pregunta), limitaciones de rol debido a problemas físicos (2 preguntas), salud general ( 1 pregunta) vitalidad (40).
24-48 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Inonu University

Investigadores

  • Director de estudio: dilan demirtas karaoba, asst. prof, Inonu University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

12 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

12 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

4 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2024/5922

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir