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大学生数字成瘾

2024年9月2日 更新者:BÜŞRA CANDİRİ、Inonu University

多维因素与大学生数字成瘾的关系:横断面研究

本研究的目的是通过调查大学生数字成瘾的患病率并检查身体意识、体力活动水平、握力、上肢功能和疼痛等变量之间的关系,有助于我们对数字媒体成瘾的理解。冲刺、生活质量、抑郁、压力、焦虑、睡眠质量、认知水平和数字成瘾。

研究概览

详细说明

记录所有参与研究的个体的人口统计信息后,屏幕成瘾、体重指数、身体意识、体力活动水平、握力、上肢疼痛和功能以及疼痛冲刺、生活质量、抑郁、压力、焦虑、睡眠质量,将评估认知水平。 个人将被要求填写自我报告调查问卷。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

32

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Igdir
      • Iğdır、Igdir、火鸡、12000
        • 招聘中
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • 副研究员:
          • burcu talu, prof
    • Iğdır

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

大学生

描述

纳入标准:

  • 18岁以上大学生——使用智能手机一年以上的人

排除标准:

  • - 18岁以下的人, - 经医生诊断患有任何肌肉骨骼、风湿、神经、心血管系统疾病或诊断患有精神障碍、睡眠障碍(如发作性睡病或酒精、物质成瘾等)的人 - 患有任何疾病的人上肢受伤或手术史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉骨骼系统健康问卷量表
大体时间:24-48小时
它是一个由14个项目组成的量表,评估疼痛强度、身体机能、睡眠、疲劳、情绪状态、体力活动水平、对工作和社交生活的影响、独立性、自我管理能力和一般影响。
24-48小时
国际身体活动调查问卷(简表)
大体时间:24-48小时
IPAQ 评估一系列身体活动,包括休闲时间身体活动、室内和室外活动、与工作相关的身体活动以及与交通相关的身体活动。
24-48小时
匹兹堡睡眠质量指数
大体时间:24-48小时
这是一份评估睡眠质量的问卷,包含 7 个主要标题下的问题:主观睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠持续时间、习惯性睡眠效率、睡眠障碍、助眠剂的使用和日间功能。
24-48小时
认知障碍问卷
大体时间:24-48小时
该问卷旨在测量日常认知错误。 它评估过去 6 周内犯下的简单错误以及感知(例如,是否有时您在超市看不到您需要的东西,即使它在那里?), 记忆(例如,您是否忘记过别人的名字?)和运动功能(例如,您是否撞到过任何人?)。
24-48小时
贾马尔手持测力计
大体时间:24-48小时
贾马尔手测力计 - 学生将在坐着时用惯用手进行握力评估。 根据美国手部治疗师协会协议的建议,学生将坐在舒适的椅子上,肩膀中立旋转和内收,肘部弯曲至 90°,手腕和前臂处于中立位置。
24-48小时
抑郁焦虑压力量表 - 21 简表
大体时间:24-48小时
DASÖ-21 包含 3 个子类别(抑郁、焦虑和压力)。 每个类别由 7 个独立的问题组成,总共 21 个问题。
24-48小时
身体意识问卷
大体时间:24-48小时
该问卷旨在确定身体成分敏感性水平。
24-48小时
SF-12
大体时间:24-48小时
该问卷由与身体和心理功能相关的两个一般部分组成,包括 12 个问题和 8 个量表,测量身体功能(2 个问题)、身体疼痛(1 个问题)、由于身体问题导致的角色限制(2 个问题)、一般健康状况( 1题)活力(40)。
24-48小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:dilan demirtas karaoba, asst. prof、Inonu University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月21日

初级完成 (估计的)

2024年9月12日

研究完成 (估计的)

2024年9月12日

研究注册日期

首次提交

2024年9月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月2日

首次发布 (实际的)

2024年9月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月2日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2024/5922

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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