Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Digitale verslaving onder universiteitsstudenten

2 september 2024 bijgewerkt door: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

Relatie van multidimensionale factoren met digitale verslaving onder universiteitsstudenten: een cross-sectioneel onderzoek

Het doel van deze studie is om bij te dragen aan ons begrip van digitale mediaverslaving door de prevalentie van digitale verslaving onder universiteitsstudenten te onderzoeken en de relatie te onderzoeken tussen variabelen zoals lichaamsbewustzijn, fysieke activiteitsniveaus, handknijpkracht, functie van de bovenste ledematen en pijn. dash, kwaliteit van leven, depressie, stress, angst, slaapkwaliteit, en cognitieve niveaus en digitale verslaving.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Na het registreren van de demografische informatie van alle personen die aan het onderzoek deelnamen, schermverslaving, BMI, lichaamsbewustzijn, fysieke activiteitsniveaus, handgreepsterkte, pijn en functie van de bovenste ledematen en pijnstoot, kwaliteit van leven, depressie, stress, angst, slaapkwaliteit zullen cognitieve niveaus worden geëvalueerd. Individuen wordt gevraagd zelfrapportagevragenlijsten in te vullen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

32

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Igdir
      • Iğdır, Igdir, Kalkoen, 12000
        • Werving
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • Onderonderzoeker:
          • burcu talu, prof
    • Iğdır
      • Igdir, Iğdır, Kalkoen, 12000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Universitaire studenten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Universiteitsstudenten van 18 jaar en ouder - Degenen die al meer dan een jaar smartphones gebruiken

Uitsluitingscriteria:

  • - Mensen jonger dan 18 jaar, - Degenen bij wie door een arts de diagnose is gesteld van aandoeningen aan het bewegingsapparaat, reumatische aandoeningen, neurologische aandoeningen of hart- en vaatziekten, of bij wie een psychische stoornis, slaapstoornis zoals narcolepsie of verslaving aan alcohol, middelen, enz. is vastgesteld. - Mensen met een voorgeschiedenis van letsel of operatie aan de bovenste extremiteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezondheidsvragenlijstschaal voor het bewegingsapparaat
Tijdsspanne: 24-48 uur
Het is een schaal met 14 items die pijnintensiteit, fysiek functioneren, slaap, vermoeidheid, emotionele toestand, fysieke activiteitsniveau, impact op werk en sociaal leven, onafhankelijkheid, zelfmanagementvermogen en algemene impact evalueert.
24-48 uur
Internationale vragenlijst over fysieke activiteit (kort formulier)
Tijdsspanne: 24-48 uur
De IPAQ beoordeelt een reeks fysieke activiteiten, waaronder fysieke activiteiten in de vrije tijd, binnen- en buitenactiviteiten, werkgerelateerde fysieke activiteiten en transportgerelateerde fysieke activiteiten.
24-48 uur
Pittsburgh Slaapkwaliteitsindex
Tijdsspanne: 24-48 uur
Het is een vragenlijst die de slaapkwaliteit evalueert met vragen die worden gesteld onder 7 hoofdrubrieken: subjectieve slaapkwaliteit, slaaplatentie, slaapduur, gebruikelijke slaapefficiëntie, slaapstoornissen, gebruik van slaapmiddelen en dagfuncties.
24-48 uur
Vragenlijst over cognitieve fouten
Tijdsspanne: 24-48 uur
De vragenlijst heeft tot doel dagelijkse cognitieve fouten te meten. Het beoordeelt eenvoudige fouten die de afgelopen zes weken zijn gemaakt, maar ook de perceptie (zijn er bijvoorbeeld momenten waarop je iets dat je nodig hebt niet kunt zien in de supermarkt, ook al staat het er wel?), geheugen (bijvoorbeeld: bent u ooit de namen van mensen vergeten?) en motorisch functioneren (bijvoorbeeld: bent u ooit iemand tegengekomen?).
24-48 uur
Jamar handdynamometer
Tijdsspanne: 24-48 uur
Jamar handdynamometer - studenten zullen grijpkrachtbeoordelingen uitvoeren met hun dominante hand terwijl ze zitten. Zoals aanbevolen door het protocol van de American Association of Hand Therapists, zitten de leerlingen in een comfortabele stoel met hun schouders neutraal gedraaid en geadduceerd, de elleboog 90° gebogen en de pols en onderarm in neutrale posities.
24-48 uur
Depressie Angst Stressschaal - 21 korte vorm
Tijdsspanne: 24-48 uur
DASÖ-21 bestaat uit 3 subcategorieën (depressie, angst en stress). Elke categorie bestaat uit 7 afzonderlijke vragen en in totaal 21 vragen.
24-48 uur
Vragenlijst over lichaamsbewustzijn
Tijdsspanne: 24-48 uur
De vragenlijst heeft tot doel het niveau van de gevoeligheid van de lichaamssamenstelling te bepalen.
24-48 uur
SF-12
Tijdsspanne: 24-48 uur
Deze vragenlijst bestaat uit twee algemene componenten met betrekking tot het fysieke en mentale functioneren, bestaande uit 12 vragen en 8 schalen die het fysieke functioneren meten (2 vragen), lichamelijke pijn (1 vraag), rolbeperkingen als gevolg van fysieke problemen (2 vragen), algemene gezondheid ( 1 vraag) vitaliteit (40).
24-48 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Inonu University

Onderzoekers

  • Studie directeur: dilan demirtas karaoba, asst. prof, Inonu University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

12 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

12 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024/5922

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren