Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Digital avhengighet blant universitetsstudenter

2. september 2024 oppdatert av: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

Forholdet mellom flerdimensjonale faktorer og digital avhengighet blant universitetsstudenter: en tverrsnittsstudie

Målet med denne studien er å bidra til vår forståelse av digital medieavhengighet ved å undersøke utbredelsen av digital avhengighet blant universitetsstudenter og undersøke sammenhengen mellom variabler som kroppsbevissthet, fysisk aktivitetsnivå, håndgrepsstyrke, øvre ekstremitetsfunksjon og smerte. dash, livskvalitet, depresjon, stress, angst, søvnkvalitet og kognitive nivåer og digital avhengighet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etter å ha registrert den demografiske informasjonen til alle individer som deltar i studien, skjermavhengighet, BMI, kroppsbevissthet, fysisk aktivitetsnivå, håndgrepsstyrke, smerter og funksjon i øvre ekstremiteter og smertestrek, livskvalitet, depresjon, stress, angst, søvnkvalitet , vil kognitive nivåer bli evaluert. Enkeltpersoner vil bli bedt om å fylle ut selvrapporteringsskjemaer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

32

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Igdir
      • Iğdır, Igdir, Tyrkia, 12000
        • Rekruttering
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • Underetterforsker:
          • burcu talu, prof
    • Iğdır
      • Igdir, Iğdır, Tyrkia, 12000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Universitetsstudenter

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Universitetsstudenter i alderen 18 år og over - De som har brukt smarttelefoner i mer enn ett år

Ekskluderingskriterier:

  • - Personer under 18 år, - De som er diagnostisert av lege med eventuelle muskel- og skjelett-, revmatiske, nevrologiske, kardiovaskulære sykdommer eller diagnostisert med en psykisk lidelse, søvnforstyrrelse som narkolepsi eller avhengighet av alkohol, rusmidler osv. - De med evt. historie med skade eller operasjon i øvre ekstremitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskuloskeletalsystemet Helse Spørreskjema Skala
Tidsramme: 24-48 timer
Det er en 14-delt skala som evaluerer smerteintensitet, fysisk funksjon, søvn, tretthet, følelsesmessig tilstand, fysisk aktivitetsnivå, påvirkning på arbeid og sosialt liv, uavhengighet, selvledelsesevne og generell påvirkning.
24-48 timer
Internasjonalt spørreskjema for fysisk aktivitet (kort skjema)
Tidsramme: 24-48 timer
IPAQ vurderer en rekke fysiske aktiviteter, inkludert fysiske aktiviteter på fritiden, innendørs og utendørs aktiviteter, arbeidsrelaterte fysiske aktiviteter og transportrelaterte fysiske aktiviteter.
24-48 timer
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: 24-48 timer
Det er et spørreskjema som evaluerer søvnkvalitet med spørsmål stilt under 7 hovedoverskrifter: subjektiv søvnkvalitet, søvnlatens, søvnvarighet, vanlig søvneffektivitet, søvnforstyrrelser, bruk av søvnhjelpemidler og dagtidsfunksjoner.
24-48 timer
Kognitive svikt spørreskjema
Tidsramme: 24-48 timer
Spørreskjemaet har som mål å måle daglige kognitive feil. Den vurderer enkle feil gjort i løpet av de siste 6 ukene, så vel som persepsjon (f.eks. er det tider når du ikke kan se noe du trenger på supermarkedet selv om det er der?), hukommelse (f.eks. har du noen gang glemt folks navn?) og motorisk funksjon (f.eks. har du noen gang støtt på noen?).
24-48 timer
Jamar hånddynamometer
Tidsramme: 24-48 timer
Jamar hånddynamometer - elevene vil utføre grepsstyrkevurderinger med sin dominerende hånd mens de sitter. Som anbefalt av American Association of Hand Therapists-protokollen, vil studentene sitte i en komfortabel stol med skuldrene nøytralt rotert og addert, albuen bøyd til 90° og håndleddet og underarmen i nøytrale posisjoner.
24-48 timer
Depresjon Angst Stress Scale - 21 Short Form
Tidsramme: 24-48 timer
DASÖ-21 består av 3 underkategorier (depresjon, angst og stress). Hver kategori består av 7 separate spørsmål og totalt 21 spørsmål.
24-48 timer
Spørreskjema om kroppsbevissthet
Tidsramme: 24-48 timer
Spørreskjemaet tar sikte på å bestemme nivået av kroppssammensetningsfølsomhet.
24-48 timer
SF-12
Tidsramme: 24-48 timer
Dette spørreskjemaet består av to generelle komponenter knyttet til fysisk og mental funksjon, bestående av 12 spørsmål og 8 skalaer som måler fysisk funksjon (2 spørsmål), kroppslige smerter (1 spørsmål), rollebegrensninger på grunn av fysiske problemer (2 spørsmål), generell helse ( 1 spørsmål) vitalitet (40).
24-48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Inonu University

Etterforskere

  • Studieleder: dilan demirtas karaoba, asst. prof, Inonu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

12. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

12. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

4. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2024/5922

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere