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Dépendance numérique chez les étudiants universitaires

2 septembre 2024 mis à jour par: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

Relation entre facteurs multidimensionnels et dépendance numérique chez les étudiants universitaires : une étude transversale

Le but de cette étude est de contribuer à notre compréhension de la dépendance aux médias numériques en étudiant la prévalence de la dépendance numérique chez les étudiants universitaires et en examinant la relation entre des variables telles que la conscience corporelle, les niveaux d'activité physique, la force de préhension, la fonction des membres supérieurs et la douleur. Dash, qualité de vie, dépression, stress, anxiété, qualité du sommeil, niveaux cognitifs et dépendance numérique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Après avoir enregistré les informations démographiques de toutes les personnes participant à l'étude, la dépendance aux écrans, l'IMC, la conscience corporelle, les niveaux d'activité physique, la force de préhension, la douleur et la fonction des membres supérieurs et la douleur, la qualité de vie, la dépression, le stress, l'anxiété, la qualité du sommeil. , les niveaux cognitifs seront évalués. Les individus seront invités à remplir des questionnaires d'auto-évaluation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

32

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Igdir
      • Iğdır, Igdir, Turquie, 12000
        • Recrutement
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • Sous-enquêteur:
          • burcu talu, prof
    • Iğdır
      • Igdir, Iğdır, Turquie, 12000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants universitaires

La description

Critères d'intégration :

  • Étudiants universitaires âgés de 18 ans et plus - Ceux qui utilisent un smartphone depuis plus d'un an

Critères d'exclusion :

  • - Les personnes de moins de 18 ans, - Les personnes diagnostiquées par un médecin avec une maladie musculo-squelettique, rhumatismale, neurologique, cardiovasculaire ou diagnostiquées avec un trouble mental, un trouble du sommeil tel que la narcolepsie ou une dépendance à l'alcool, à des substances, etc. antécédents de blessure ou de chirurgie dans le membre supérieur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle du questionnaire sur la santé du système musculo-squelettique
Délai: 24-48 heures
Il s'agit d'une échelle de 14 éléments qui évalue l'intensité de la douleur, la fonction physique, le sommeil, la fatigue, l'état émotionnel, le niveau d'activité physique, l'impact sur le travail et la vie sociale, l'indépendance, la capacité d'autogestion et l'impact général.
24-48 heures
Questionnaire international sur l'activité physique (forme courte)
Délai: 24-48 heures
L'IPAQ évalue une gamme d'activités physiques, notamment les activités physiques de loisirs, les activités intérieures et extérieures, les activités physiques liées au travail et les activités physiques liées aux transports.
24-48 heures
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: 24-48 heures
Il s'agit d'un questionnaire qui évalue la qualité du sommeil avec des questions posées sous 7 rubriques principales : qualité subjective du sommeil, latence du sommeil, durée du sommeil, efficacité habituelle du sommeil, troubles du sommeil, utilisation d'aides au sommeil et fonctions diurnes.
24-48 heures
Questionnaire sur les échecs cognitifs
Délai: 24-48 heures
Le questionnaire vise à mesurer les erreurs cognitives quotidiennes. Il évalue les erreurs simples commises au cours des 6 dernières semaines, ainsi que la perception (par exemple, y a-t-il des moments où vous ne pouvez pas voir quelque chose dont vous avez besoin au supermarché alors qu'il est là ?), la mémoire (par exemple, avez-vous déjà oublié les noms de personnes ?) et le fonctionnement moteur (par exemple, avez-vous déjà croisé quelqu'un ?).
24-48 heures
Dynamomètre à main Jamar
Délai: 24-48 heures
Dynamomètre à main Jamar - les étudiants effectueront des évaluations de la force de préhension avec leur main dominante en position assise. Comme le recommande le protocole de l'American Association of Hand Therapists, les étudiants seront assis sur une chaise confortable avec les épaules en rotation et en adduction neutres, le coude fléchi à 90° et le poignet et l'avant-bras en positions neutres.
24-48 heures
Échelle de dépression, d'anxiété et de stress - 21 forme courte
Délai: 24-48 heures
DASÖ-21 se compose de 3 sous-catégories (dépression, anxiété et stress). Chaque catégorie comprend 7 questions distinctes et un total de 21 questions.
24-48 heures
Questionnaire de conscience corporelle
Délai: 24-48 heures
Le questionnaire vise à déterminer le niveau de sensibilité à la composition corporelle.
24-48 heures
SF-12
Délai: 24-48 heures
Ce questionnaire comprend deux volets généraux liés à la fonction physique et mentale, composés de 12 questions et de 8 échelles mesurant la fonction physique (2 questions), la douleur corporelle (1 question), les limitations de rôle dues à des problèmes physiques (2 questions), l'état de santé général ( 1 question) vitalité (40).
24-48 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Inonu University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: dilan demirtas karaoba, asst. prof, Inonu University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

12 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

12 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2024

Première publication (Réel)

4 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/5922

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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