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대학생의 디지털 중독

2024년 9월 2일 업데이트: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

대학생의 디지털 중독과 다차원적 요인의 관계: 단면적 연구

본 연구의 목적은 대학생의 디지털 중독 유병률을 조사하고 신체 인식, 신체 활동 수준, 악력, 상지 기능 및 통증 등 변수 간의 관계를 조사함으로써 디지털 미디어 중독에 대한 이해에 기여하는 것입니다. 대시, 삶의 질, 우울증, 스트레스, 불안, 수면의 질, 인지 수준 및 디지털 중독.

연구 개요

상세 설명

연구에 참여한 모든 개인의 인구통계학적 정보를 기록한 후 화면 중독, BMI, 신체 인식, 신체 활동 수준, 악력, 상지 통증 및 기능 및 통증 대시, 삶의 질, 우울증, 스트레스, 불안, 수면의 질 , 인지 수준이 평가됩니다. 개인은 자기 보고 설문지를 작성하라는 요청을 받게 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

32

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Igdir
      • Iğdır, Igdir, 칠면조, 12000
        • 모병
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • 부수사관:
          • burcu talu, prof
    • Iğdır
      • Igdir, Iğdır, 칠면조, 12000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대학생

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 대학생 - 스마트폰을 1년 이상 사용하신 분

제외 기준:

  • - 만 18세 미만인 자 - 근골격계, 류마티스, 신경계, 심혈관계 질환으로 의사의 진단을 받은 자, 정신질환, 기면증 등 수면장애, 알코올중독, 약물중독 등의 진단을 받은 자 - 기타 질병이 있는 자 상지의 부상 또는 수술 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근골격계 건강 설문지 척도
기간: 24~48시간
통증 강도, 신체 기능, 수면, 피로, 감정 상태, 신체 활동 수준, 직장 및 사회 생활에 미치는 영향, 독립성, 자기 관리 능력 및 전반적인 영향을 평가하는 14개 항목 척도입니다.
24~48시간
국제 신체 활동 설문지(약식)
기간: 24~48시간
IPAQ은 여가 시간 신체 활동, 실내 및 실외 활동, 업무 관련 신체 활동, 교통 관련 신체 활동을 포함한 다양한 신체 활동을 평가합니다.
24~48시간
피츠버그 수면의 질 지수
기간: 24~48시간
주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적 수면 효율, 수면 장애, 수면 보조제 사용, 주간 기능 등 7개 항목에 대한 질문으로 수면의 질을 평가하는 설문지입니다.
24~48시간
인지 장애 설문지
기간: 24~48시간
설문지는 일상적인 인지 오류를 측정하는 것을 목표로 합니다. 지난 6주 동안 발생한 단순 오류와 인식(예: 슈퍼마켓에 필요한 물건이 있는데 보이지 않는 경우가 있습니까?)을 평가합니다. 기억력(예: 사람 이름을 잊어버린 적이 있습니까?) 및 운동 기능(예: 누군가를 만난 적이 있습니까?).
24~48시간
Jamar 손 동력계
기간: 24~48시간
Jamar 손 동력계 - 학생들은 앉아 있는 동안 주로 사용하는 손으로 악력 평가를 수행합니다. 미국 손 치료사 협회 프로토콜에서 권장하는 대로, 학생들은 어깨를 중립으로 회전 및 내전시키고, 팔꿈치를 90° 굽히고, 손목과 팔뚝은 중립 자세로 편안한 의자에 앉게 됩니다.
24~48시간
우울증 불안 스트레스 척도 - 21 약식
기간: 24~48시간
DASÖ-21은 3가지 하위 범주(우울증, 불안, 스트레스)로 구성됩니다. 각 카테고리는 7개의 개별 질문과 총 21개의 질문으로 구성됩니다.
24~48시간
신체 인식 설문지
기간: 24~48시간
설문지는 체성분 민감도 수준을 결정하는 것을 목표로 합니다.
24~48시간
SF-12
기간: 24~48시간
본 설문지는 신체 기능(2문항), 신체 통증(1문항), 신체적 문제로 인한 역할 제한(2문항), 전반적인 건강(2문항), 전반적인 건강( 1문항) 활력(40).
24~48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: dilan demirtas karaoba, asst. prof, Inonu University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 21일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 12일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024/5922

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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