Semmes-Weinstein モノフィラメント テストの応用スキルの向上
2024年10月18日 更新者：Ozge Buket Arslan、Hacettepe University
さまざまな指導法によるセムズ・ワインスタイン・モノフィラメント・テストの応用スキルの向上: ランダム化対照試験
Semmes-Weinstein モノフィラメント テストは、触覚を評価するために最も広く使用されている客観的な臨床検査の 1 つです。
一部のガイドには、Semmes-Weinstein モノフィラメント テストの適用に関する標準的な手順が含まれています。
指示に従ってモノフィラメントを正しく適用すると、患者の閾値を正確に決定できます。
しかし、モノフィラメントを患者に適用する療法士が加える圧力の正確さについては意見の相違があります。
研究者らは、古典的な方法と視覚的フィードバックを使用してセムズ・ワインスタイン・モノフィラメント・テストを教えることにより、作業療法学科の学部生に対するセムズ・ワインスタイン・モノフィラメント・テストの適用を比較することを目的としました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Hacettepe University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 作業療法学科の学部3年生または4年生であること
- 手のリハビリテーションコースを修了する
- 研究にボランティアとして参加すること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：視覚的なフィードバックによるトレーニング
研究グループの学生は、精密なスケールでモノフィラメントの塗布を行います。
モノフィラメントの値と、グラム単位の精密スケールに加えられたモノフィラメントの圧力値を比較することにより、視覚的なフィードバックが提供されます。
このようにして、学生は塗布中に適切なレベルの圧力を提供できるかどうかを視覚的に体験します。
Semmes-Weinstein モノフィラメント テスト キットのモノフィラメントを使用して、精密スケールでの練習を 15 ～ 20 分間続けます。
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モノフィラメントの値と、グラム単位の精密スケールに加えられたモノフィラメントの圧力値を比較することで、視覚的なフィードバックを伴うトレーニングを行います。
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アクティブコンパレータ：古典学習
対照グループの学生は、研究者の一人が患者役を演じる古典的な学習方法で実践的な応用を行います。
Semmes-Weinstein モノフィラメント テスト キットのモノフィラメントを使用して 15 ～ 20 分間アプリケーション トライアルを行います。
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患者役の研究者を対象とした実践的な検査の研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Semmes-Weinstein モノフィラメント テストの適用期間
時間枠：介入直前と介入完了直後
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Semmes-Weinstein モノフィラメント テストの適用時間は秒単位で記録されます。
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介入直前と介入完了直後
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Semmes-Weinstein モノフィラメント テストの適用力
時間枠：介入直前と介入完了直後
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Semmes-Weinstein モノフィラメント テストで加えられた力はグラム単位で記録されます。
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介入直前と介入完了直後
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Semmes-Weinstein モノフィラメント テストのアプリケーション間の間隔
時間枠：介入直前と介入完了直後
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Semmes-Weinstein モノフィラメント テストのアプリケーション間の間隔は秒単位で記録されます。
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介入直前と介入完了直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月10日
一次修了 (実際)
2024年10月15日
研究の完了 (実際)
2024年10月15日
試験登録日
最初に提出
2024年8月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月3日
最初の投稿 (実際)
2024年9月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月18日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SWMTeaching
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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