Mejora de la habilidad de aplicación de la prueba de monofilamento de Semmes-Weinstein
18 de octubre de 2024 actualizado por: Ozge Buket Arslan, Hacettepe University
Mejora de la habilidad de aplicación de la prueba de monofilamento de Semmes-Weinstein con diferentes métodos de enseñanza: un ensayo controlado aleatorio
La prueba del monofilamento de Semmes-Weinstein es una de las pruebas clínicas más utilizadas y objetivas para evaluar el sentido del tacto.
Algunas guías incluyen instrucciones estándar para la aplicación de la prueba de monofilamento de Semmes-Weinstein.
Si los monofilamentos se aplican correctamente según las instrucciones, los valores umbral de los pacientes se pueden determinar con precisión.
Sin embargo, existen desacuerdos sobre la precisión de la presión aplicada por el terapeuta que aplica el monofilamento al paciente.
Los investigadores tuvieron como objetivo comparar la aplicación de la prueba de monofilamento de Semmes-Weinstein a estudiantes universitarios del departamento de terapia ocupacional enseñándola utilizando métodos clásicos y retroalimentación visual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Hacettepe University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser estudiantes de tercer o cuarto año de pregrado del Departamento de Terapia Ocupacional.
- Completar el curso de Rehabilitación de la Mano
- Ser voluntario para participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento con retroalimentación visual
Los estudiantes del grupo de estudio realizarán aplicaciones de monofilamento a escala de precisión.
Se les proporcionará retroalimentación visual comparando el valor del monofilamento con el valor de presión del monofilamento aplicado en la escala de precisión en gramos.
De esta forma, los alumnos experimentarán visualmente si pueden proporcionar el nivel de presión adecuado durante la aplicación.
La práctica en la báscula de precisión continuará durante 15 a 20 minutos con los monofilamentos del kit de prueba de monofilamentos de Semmes-Weinstein.
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Entrenamiento con retroalimentación visual comparando el valor del monofilamento con el valor de presión del monofilamento aplicado en la báscula de precisión en gramos.
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Comparador activo: Aprendizaje clásico
Los estudiantes del grupo de control realizarán aplicaciones prácticas con el método de aprendizaje clásico, donde uno de los investigadores desempeña el papel de paciente.
Harán pruebas de aplicación con los monofilamentos del kit de prueba de monofilamentos de Semmes-Weinstein durante 15 a 20 minutos.
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Estudio de la prueba con aplicaciones prácticas sobre el investigador que desempeña el papel del paciente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración de la aplicación de la prueba de monofilamento de Semmes-Weinstein
Periodo de tiempo: justo antes de la intervención y justo después de finalizar la intervención
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La duración de la aplicación de la prueba de monofilamento Semmes-Weinstein se registrará en segundos.
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justo antes de la intervención y justo después de finalizar la intervención
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La fuerza aplicada de la prueba del monofilamento de Semmes-Weinstein
Periodo de tiempo: justo antes de la intervención y justo después de finalizar la intervención
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La fuerza aplicada de la prueba del monofilamento de Semmes-Weinstein se registrará en gramos.
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justo antes de la intervención y justo después de finalizar la intervención
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Intervalos entre las aplicaciones de la prueba de monofilamento Semmes-Weinstein
Periodo de tiempo: justo antes de la intervención y justo después de finalizar la intervención
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Los intervalos entre las aplicaciones de la prueba de monofilamento Semmes-Weinstein se registrarán en segundos.
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justo antes de la intervención y justo después de finalizar la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
15 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
5 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SWMTeaching
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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