Forbedring av bruksevnen til Semmes-Weinstein monofilamenttesten
18. oktober 2024 oppdatert av: Ozge Buket Arslan, Hacettepe University
Forbedre bruksevnen til Semmes-Weinstein monofilamenttest med forskjellige undervisningsmetoder: En randomisert kontrollert prøvelse
Semmes-Weinstein Monofilament Test er en av de mest brukte og objektive kliniske testene for å vurdere berøringssansen.
Noen veiledninger inkluderer standardinstruksjoner for bruk av Semmes-Weinstein monofilamenttest.
Med monofilamenter påført riktig av instruksjonene, kan pasientenes terskelverdier bestemmes nøyaktig.
Det er imidlertid uenigheter om nøyaktigheten av trykket som utøves av terapeuten som påfører monofilamentet på pasienten.
Etterforskerne hadde som mål å sammenligne bruken av Semmes-Weinstein Monofilament Test til studenter ved ergoterapiavdelingen ved å undervise den ved å bruke klassiske metoder og visuell tilbakemelding.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Hacettepe University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være tredje- eller fjerdeårsstudenter ved ergoterapiavdelingen
- Fullfører håndrehabiliteringskurset
- Å være frivillig til å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Trening med visuell tilbakemelding
Studentene i studiegruppen skal gjøre monofilamentapplikasjoner i presisjonsskala.
De vil bli forsynt med visuell tilbakemelding ved å sammenligne verdien av monofilamentet med trykkverdien til monofilamentet påført på presisjonsskalaen i gram.
På denne måten vil studentene visuelt oppleve om de kan gi et passende trykknivå under søknaden.
Øvelsen på presisjonsskalaen vil fortsette i 15-20 minutter med monofilamentene i Semmes-Weinstein Monofilament Test kit.
|
Trening med visuell tilbakemelding ved å sammenligne verdien av monofilamentet med trykkverdien til monofilamentet påført på presisjonsskalaen i gram.
|
|
Aktiv komparator: Klassisk læring
Studentene i kontrollgruppen skal gjøre praktiske anvendelser med den klassiske læringsmetoden, hvor en av forskerne spiller pasientrollen.
De vil gjøre bruksforsøk med monofilamentene i Semmes-Weinstein Monofilament Test Kit i 15-20 minutter.
|
Studie av testen med praktiske anvendelser på forskeren som spiller rollen som pasient
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Påføringsvarighet for Semmes-Weinstein Monofilament Test
Tidsramme: like før inngrepet og like etter avsluttet inngrep
|
Påføringsvarigheten til Semmes-Weinstein Monofilament Test vil bli registrert i sekunder.
|
like før inngrepet og like etter avsluttet inngrep
|
|
Den påførte kraften til Semmes-Weinstein Monofilament Test
Tidsramme: like før inngrepet og like etter avsluttet inngrep
|
Den påførte kraften til Semmes-Weinstein monofilamenttesten vil bli registrert i gram.
|
like før inngrepet og like etter avsluttet inngrep
|
|
Intervaller mellom Semmes-Weinstein Monofilament Test-applikasjonene
Tidsramme: like før inngrepet og like etter avsluttet inngrep
|
Intervaller mellom Semmes-Weinstein Monofilament Test-applikasjonene vil bli registrert i sekunder.
|
like før inngrepet og like etter avsluttet inngrep
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. september 2024
Primær fullføring (Faktiske)
15. oktober 2024
Studiet fullført (Faktiske)
15. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
5. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. oktober 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SWMTeaching
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .