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Migliorare l'abilità applicativa del test del monofilamento di Semmes-Weinstein

18 ottobre 2024 aggiornato da: Ozge Buket Arslan, Hacettepe University

Migliorare l'abilità applicativa del test del monofilamento di Semmes-Weinstein con diversi metodi di insegnamento: uno studio controllato randomizzato

Il test del monofilamento di Semmes-Weinstein è uno dei test clinici più utilizzati e oggettivi per valutare il senso del tatto. Alcune guide includono istruzioni standard per l'applicazione del test del monofilamento di Semmes-Weinstein. Con i monofilamenti applicati correttamente secondo le istruzioni, i valori soglia dei pazienti possono essere determinati con precisione. Tuttavia, vi sono disaccordi circa la precisione della pressione esercitata dal terapista che applica il monofilamento al paziente. I ricercatori miravano a confrontare l'applicazione del test del monofilamento di Semmes-Weinstein agli studenti universitari del dipartimento di terapia occupazionale insegnandolo utilizzando metodi classici e feedback visivo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Hacettepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere studenti universitari del terzo o quarto anno del Dipartimento di Terapia Occupazionale
  • Completamento del corso di Riabilitazione della Mano
  • Essere un volontario per partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento con feedback visivo
Gli studenti del gruppo di studio eseguiranno applicazioni di monofilamento su scala di precisione. Verrà loro fornito un feedback visivo confrontando il valore del monofilo con il valore della pressione del monofilo applicato sulla scala di precisione in grammi. In questo modo gli studenti sperimenteranno visivamente se possono fornire il livello di pressione adeguato durante l'applicazione. La pratica sulla bilancia di precisione proseguirà per 15-20 minuti con i monofilamenti presenti nel kit Semmes-Weinstein Monofilament Test.
Altro: allenamento con feedback visivo
Allenamento con feedback visivo confrontando il valore del monofilo con il valore di pressione del monofilo applicato sulla scala di precisione in grammi.
Comparatore attivo: Apprendimento classico
Gli studenti del gruppo di controllo eseguiranno applicazioni pratiche con il metodo di apprendimento classico, in cui uno dei ricercatori interpreta il ruolo del paziente. Eseguiranno prove di applicazione con i monofilamenti nel kit Semmes-Weinstein Monofilament Test per 15-20 minuti.
Altro: apprendimento classico
Studio del test con applicazioni pratiche sul ricercatore che interpreta il ruolo del paziente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata dell'applicazione del test del monofilamento di Semmes-Weinstein
Lasso di tempo: subito prima dell'intervento e subito dopo il completamento dell'intervento
La durata dell'applicazione del test del monofilamento di Semmes-Weinstein verrà registrata in secondi.
subito prima dell'intervento e subito dopo il completamento dell'intervento
La forza applicata del test del monofilamento di Semmes-Weinstein
Lasso di tempo: subito prima dell'intervento e subito dopo il completamento dell'intervento
La forza applicata del test del monofilamento di Semmes-Weinstein verrà registrata in grammi.
subito prima dell'intervento e subito dopo il completamento dell'intervento
Intervalli tra le applicazioni del test del monofilamento Semmes-Weinstein
Lasso di tempo: subito prima dell'intervento e subito dopo il completamento dell'intervento
Gli intervalli tra le applicazioni del test del monofilamento Semmes-Weinstein verranno registrati in secondi.
subito prima dell'intervento e subito dopo il completamento dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Collaboratori

Çankırı Karatekin University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SWMTeaching

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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